[发明专利]一种检测人H3F3A基因突变的探针法及检测试剂盒在审
申请号: | 201610178701.3 | 申请日: | 2016-03-25 |
公开(公告)号: | CN105734137A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 阎海;焦宇辰;王晓月;王思振 | 申请(专利权)人: | 上海今创医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人: | 田昕;俞佳 |
地址: | 200439 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测人类H3F3A基因突变的探针法及其试剂盒。该方法包括以下步骤:(1)在H3F3A K27M PCR反应混合液中加入人类基因组DNA,形成K27M反应体系并进行荧光定量PCR扩增,其中H3F3A K27M PCR反应混合液中包括溶解在PCR预混液中的:H3F3A K27M上游引物、H3F3A K27M下游引物、H3F3A K27M探针、内参上游引物、内参下游引物和内参探针;(2)结果判断:根据PCR扩增的突变Ct值进行分析。该试剂盒包括:H3F3A K27M PCR反应混合液。该探针法和试剂盒为临床上提供了一种速度快、灵敏度高、特异性强的H3F3A基因突变检测体系。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 h3f3a 基因突变 探针 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种检测人类H3F3A基因突变的试剂盒,其特征在于,包括H3F3A K27M PCR反应混合液,其中所述H3F3A K27M PCR反应混合液中包括溶解在PCR预混液中的以下组分:具有如序列表中SEQ ID No.1所示序列的H3F3A K27M上游引物、具有如序列表中SEQ ID No.2所示序列的H3F3A K27M下游引物、具有如序列表中SEQ ID No.3所示序列的H3F3A K27M探针、具有如序列表中SEQ ID No.4所示序列的内参上游引物、具有如序列表中SEQ ID No.5所示序列的内参下游引物和具有如序列表中SEQ ID No.6所示序列的内参探针。
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