[发明专利]TACI-Ig 融合蛋白如ATACICEPT 用于制备治疗红斑狼疮的药物的用途在审
| 申请号： | 201610180534.6 | 申请日： | 2008-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN105770891A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | S·J·巴斯比;J·A·格罗斯;J·维斯克;I·奈斯托洛夫;A·穆纳夫;O·帕帕索利奥蒂斯;C·佩纳罗西 | 申请（专利权）人： | 津莫吉尼蒂克斯公司;阿瑞斯贸易股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K38/17;A61K45/06;A61K47/48;A61P37/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 刘晓东 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 在多个实施方案中，本发明提供治疗自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE))的方法、组合物、剂量和给药方案，例如包括：给需要这种治疗的患者施用TACI‑Ig融合分子(如atacicept)。在一个实施方案中，将TACI‑Ig融合分子以足以减缓、抑制或阻碍BLyS和APRIL的诱导增殖功能的量施用，特别是在治疗过程期间采用以相对低的剂量多次施用该融合分子。 | ||
| 搜索关键词： | taci ig 融合 蛋白 atacicept 用于 制备 治疗 红斑狼疮 药物 用途 | ||
【主权项】：
融合分子在制备用于在轻微至中等程度SLE的患者中治疗SLE的药物中的用途，其中所述融合分子包含∶(i)TACI胞外域或其结合BlyS的片段，和(ii)人免疫球蛋白‑恒定域；其中所述药物适于以约1至约10mg/kg的剂量施用所述融合分子，且所述融合分子用于在起始剂量之后以每周给药持续多周的间隔进行施用。
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