[发明专利]6‑氨基青霉烷酸的制备方法有效
申请号: | 201610182670.9 | 申请日: | 2016-03-28 |
公开(公告)号: | CN105732663B | 公开(公告)日: | 2018-03-16 |
发明(设计)人: | 任巍;张丹;张恒;张戈 | 申请(专利权)人: | 西藏百年汉克药业有限公司 |
主分类号: | C07D499/42 | 分类号: | C07D499/42;C07D499/18;C12P37/06 |
代理公司: | 成都顶峰专利事务所(普通合伙)51224 | 代理人: | 任远高 |
地址: | 856007 西藏自治区山南市*** | 国省代码: | 西藏;54 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种制备6‑氨基青霉烷酸的方法,生产效率得到提高,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||
搜索关键词: | 氨基 青霉 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种6‑氨基青霉烷酸的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1,向青霉素发酵液中加入青霉素酰化酶进行裂解反应,同时加入青霉素酰化酶激活剂,反应结束后得到包含6‑氨基青霉烷酸、苯乙酸和青霉素菌丝的混合液;步骤S2,将混合液依次经过微滤、超滤分离除去青霉素菌丝和大分子物质,将溶液经过纳滤浓缩得到6‑氨基青霉烷酸和苯乙酸的浓缩混合溶液;所述微滤、超滤和纳滤中所使用的过滤膜为有机膜、陶瓷膜或金属膜;步骤S3,将6‑氨基青霉烷酸和苯乙酸的浓缩混合溶液进行脱色处理后,使用树脂将浓缩混合溶液中的苯乙酸吸附分离,得到6‑氨基青霉烷酸的水溶液,所述的树脂为AB‑8大孔吸附树脂;步骤S4,调节6‑氨基青霉烷酸的水溶液的pH值至6‑氨基青霉烷酸的等电点即可得到6‑氨基青霉烷酸结晶,过滤洗涤干燥后即可得到6‑氨基青霉烷酸;所述青霉素酰化酶激活剂的化学结构式如下:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西藏百年汉克药业有限公司,未经西藏百年汉克药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610182670.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:粉煤灰陶瓷水洗球的制备方法
- 下一篇:应急门锁联动机构
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物