[发明专利]一种钠离子电池负极用Sn/MoS2/C复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610186308.9 申请日: 2016-03-27
公开(公告)号: CN105742602B 公开(公告)日: 2018-07-20
发明(设计)人: 杨成浩;郑锋华;熊训辉;刘美林 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/38;H01M4/58;H01M4/583;H01M4/133;H01M4/134;H01M4/136;H01M4/1393;H01M4/1395;H01M4/1397;H01M10/054
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种钠离子电池负极用Sn/MoS2/C复合材料及其制备方法。该复合材料的微观形貌是球形颗粒。材料中MoS2具有纳米‑微米级花瓣状结构,Sn颗粒尺寸为2~800纳米弥散分布于MoS2花瓣中形成球形二次颗粒,有一层碳膜均匀地包覆在Sn/MoS2颗粒表面。制备方法为:以钼盐与硫源为原料,利用水热法和高温烧结法相结合制备出MoS2。再以锡盐与有机碳源为原料,利用水热法制备出Sn/MoS2/C复合材料。Sn/MoS2/C复合材料制成的钠离子电池负极表现出较高比容量、优异倍率性能和循环性能。本发明Sn/MoS2/C复合材料振实密度高,方法简单,原料来源广,成本低,适宜大规模生产。
搜索关键词: 一种 钠离子 电池 负极 sn mos sub 复合材料 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种钠离子电池负极用Sn/MoS2/C复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)称取钼盐和硫源溶解在去离子水中,配制成浓度为0.5‑2mol/L盐溶液;2)将有机碳源加入步骤1)所得盐溶液中,在50‑80℃下搅拌0.5‑1小时,得混合溶液;3)将步骤2)所得混合溶液置于高压反应釜中,在100‑200℃下保温5‑24小时;4)待反应釜自然冷却至室温,过滤反应液得到黑色粉体材料,分别用去离子水和乙醇洗涤2‑5次,然后将洗涤后的黑色固态产物在80‑120℃下干燥4~12小时,在氩气气氛下600‑900℃煅烧5‑24小时,即得到MoS2/C;5)将锡盐溶于去离子水中,配制成浓度为0.5‑2mol/L的锡盐溶液;6)将步骤4)制备的MoS2/C和表面活性剂加入步骤5)所得锡盐溶液中,在50‑80℃下超声搅拌0.5‑1小时,所得混合物加入高压反应釜中,在100‑200℃下保温5‑24h;所述MoS2/C与锡盐摩尔比为1: (6‑1),表面活性剂与锡盐摩尔比为 (0.01‑0.1):1;7)待反应釜自然冷却至室温,过滤反应液得到黑色粉体材料,分别用去离子水和乙醇洗涤2‑5次,然后将洗涤后的黑色固态产物在80‑120℃下干燥4~12小时;8)将步骤7)制备的黑色固体产物分散在去离子水和乙醇混合溶剂中,然后加入有机碳源,在50‑80℃下超声搅拌0.5‑1小时,所得混合物加入高压反应釜中,在100‑200℃下保温10‑24小时;所述混合溶剂为去离子水和乙醇以体积比为1:1~1:5混合;9)待反应釜自然冷却至室温,过滤反应液得到黑色粉体材料,分别用去离子水和乙醇洗涤2‑5次,然后将洗涤后的黑色固态产物在80‑120℃下干燥4~12小时,在混合气氛下600‑900℃煅烧5‑12小时,即得到Sn/MoS2/C复合材料;所述混合气氛为氩气与氢气以体积比为 (4‑8):1混合。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610186308.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top