[发明专利]一种甘薯胚性愈伤组织再生的方法在审
| 申请号： | 201610189940.9 | 申请日： | 2016-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN107278886A | 公开（公告）日： | 2017-10-24 |
| 发明（设计）人： | 周志林;唐君;曹清河;张安;赵冬兰;孙书军;项彩云 | 申请（专利权）人： | 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所（江苏徐州甘薯研究中心） |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221131*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种甘薯胚性愈伤组织再生的方法，属甘薯组织培养改良技术。选取经过继代培养的胚性愈伤组织为试验材料，挑选色泽鲜亮、长势较好的接种于分化培养基，于28±1℃，光照10小时/天的条件下培养15天；然后将培养的胚性愈伤转移至再生培养基继续培养；而后，挑选再生的子叶胚或者再生小植株接种于低渗培养基，完成植株再生。有益的效果通过这一再生方法，可显著促进体细胞胚的发育，获得较多子叶胚及再生植株，再生率提高了10%以上，获得再生植株显著增加，该方法重复性好，便于操作。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甘薯 胚性愈伤 组织 再生 方法 | ||
【主权项】：
一种甘薯胚性愈伤组织再生的方法，其特征是：将经过继代培养的胚性愈伤组织，挑选色泽鲜亮、长势较好的接种于分化培养基；接种于分化培养基后，于28±1℃，光照10 小时/天条件下培养15天；然后将培养的胚性愈伤转移至再生培养基中，继续培养；挑选再生的子叶胚或者再生小植株接种于低渗培养基，完成植株再生；所述的分化培养基为：MS基本培养基+ABA 1mg/L+ZT 1.0 mg/L+蔗糖 30g/L+ Phytagel 2.5g/L；再生培养基为：MS基本培养基+ZT 0.5 mg/L+蔗糖 30g/L+ Phytagel 2.5g/L；低渗培养基为：MS基本培养基+蔗糖 20g/L+ Phytagel 2.5g/L；以上培养基均灭菌前调PH：5.8‑6.0。
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