[发明专利]一种泡囊草的组织培养方法

摘要

本发明公开了一种泡囊草的组织培养方法，该方法包括以下步骤外植体灭菌、泡囊草芽的初代诱导培养、继代增殖培养、组培苗生根和组培苗移栽。本发明的方法用于泡囊草的组织培养，具有繁殖速度快、诱导率高和移栽成活率高的优点。本发明的方法为蒙药的现代化发展，大面积栽培生产和开发利用泡囊草及同属其它种植物资源提供依据和参考。

主权项

一种泡囊草的组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)外植体灭菌选取泡囊草当年生、健壮枝条上的叶片为外植体，用解剖刀将外植体切成5×5mm2 的方块，用中性洗涤剂洗涤外植体方块10min洗掉表面污渍后，自来水下冲洗20min，滤纸吸干水分后置于超净工作台灭菌，用质量分数为0.1％升汞进行消毒处理2～3min，无菌水冲洗3～5次；(2)泡囊草芽的初代诱导培养将灭菌好的外植体方块接种到初代诱导培养基上，初代诱导培养7～15天，至新芽长出；所述初代诱导培养基为MS基本培养基；(3)继代增殖培养将获得的新芽接种到继代增殖培养基上，继代增殖培养20～26天，至不定芽伸长至2～3cm；所述继代增殖培养基为MS基本培养基；(4)组培苗生根将不定芽自基部切下，接种到生根培养基上，培养18～21天，至幼根伸长至2～3cm；所述生根培养基是在MS基本培养基中添加0～0.5mg/L IBA得到的；(5)组培苗移栽将幼根伸长至2～3cm的组培苗在室温下炼苗2～3天后，除去培养瓶的封口膜，在培养瓶内添加8mL水继续炼苗3～5天，然后取出组培苗，洗去根上附着的多余培养基，用稀释10倍的多菌灵溶液浸泡8～10min，移栽到含水量为68％～71％的无菌营养土中，外覆塑料薄膜保湿，14～15天后移栽到大田，即可。