[发明专利]一种咔唑醌类化合物的制备方法在审
申请号: | 201610210230.X | 申请日: | 2016-04-06 |
公开(公告)号: | CN107266352A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 高江生;郭键;C·K·I·那迦;贺耘 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | C07D209/80 | 分类号: | C07D209/80;C07D209/94;C07D491/056;C07D487/04;C07D471/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明涉及咔唑醌类化合物的制备方法,以芳炔前体化合物和氟化物作用生成芳炔,再和醌氨化合物反应,在温和的反应条件下制备一系列含咔唑醌骨架结构的化合物,且该系列化合物具有作为制备抗肿瘤或抗菌药物等用途。本发明反应所用试剂易于制备、价格低廉、后处理简单,具有很高的原子经济性。本发明为制备该系列化合物提供了一种简洁、高效、价格低廉、选择性高并适于产业化的技术手段。 | ||
搜索关键词: | 一种 咔唑醌类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种咔唑醌类化合物的制备方法,其特征在于,反应式为:其中,R1为氢原子、甲基、乙基、异丙基、甲氧基、苯基,苯甲基,苯甲氧基、稠环结构;R2为氢原子、甲基、二甲基、甲氧基、二甲氧基、乙基、环丙基、苯基、稠环结构;R3为氢原子、烷基、叔丁氧羰基、对甲氧基苯甲基;反应过程中化合物(I)在氟源的作用下先生成化合物(IV)所示的苯炔中间体,化合物(IV)再与化合物(II)反应生成化合物(III)。
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