[发明专利]一种黄樟离体植株再生的方法

摘要

本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种黄樟离体植株再生的方法。所述的黄樟离体植株再生的方法包含如下步骤(1)外植体采集，(2)腋芽诱导，(3)增殖培养，(4)生根培养，(5)炼苗与移栽，(6)移栽幼苗管理。本发明以生长速度快、干型通直、材性优良、樟脑樟油含量高及抗逆性强的成年优良单株为母本，以基部萌枝为外植体，通过基本培养基选择、激素种类、浓度及其配比的筛选，建立其高效的离体植株再生快繁技术，达到增殖芽健壮伸长生长快、增值率高、生根率高、生根苗健壮、移栽成活率高的目的。

主权项

一种黄樟离体植株再生的方法，其特征在于包含如下步骤：(1)外植体采集：取黄樟树干基部萌枝，作为外植体，然后消毒；(2)腋芽诱导：将步骤(1)消毒后的外植体接种到诱导培养基进行诱导培养，得到腋芽；(3)增殖培养：将步骤(2)培养得到的腋芽转接到增殖培养基上进行增殖培养，得到增殖苗；(4)生根培养：从步骤(3)培养得到的增殖苗中切取顶芽转接到生根培养基上进行生根培养，得到组培生根苗；(5)炼苗与移栽：将步骤(4)培养得到的组培生根苗移到温室炼苗移栽，得到容器苗；(6)移栽幼苗管理；步骤(2)中所述的诱导培养基包含MH基本培养基以及6‑BA0.1～1.0mg/L、NAA0.01～0.1mg/L、蔗糖25～40g/L和卡拉胶7～8g/L，诱导培养基的pH为5.8～6.0；步骤(3)中所述的增殖培养基包含MH基本培养基以及6‑BA 0.5～2mg/L、KT 0.3～1mg/L、NAA 0.05～0.2mg/L、蔗糖25～40g/L和琼脂5～6g/L，增殖培养基的pH为5.8～6.0；步骤(4)中所述的生根培养基包含1/2MH基本培养基以及NAA 0.1～0.5mg/L、蔗糖15～20g/L、琼脂5～6g/L，生根培养基的pH为5.8～6.0；所述的MH基本培养基包含如下组分：720mg/L NH4NO3、1800mg/L KNO3、340mg/L CaCl2·2H2O、200mg/L Ca(NO3)2、370mg/L MgSO4·7H2O、170mg/L KH2PO4、22.3mg/L MnSO4·4H2O、8.6mg/L ZnSO4·7H2O、6.2mg/L H3BO3、0.83mg/L KI、0.25mg/L Na2MoO4·2H2O、0.025mg/L CuSO4·5H2O、0.025mg/L CoCl2、27.8mg/L FeSO4·7H2O、37.3mg/L Na2·EDTA·H2O、100mg/L Myo‑Insitol、2.0mg/L Glycine、0.1mg/L Thiamine·HCl、0.5mg/L Nicotinic·acid、0.5mg/L Pyridoxine·HCl，MH基本培养基的pH为5.8。