[发明专利]3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201610229279.X | 申请日： | 2016-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN105801491B | 公开（公告）日： | 2018-04-17 |
| 发明（设计）人： | 陆鸿飞;聂士鹏;张翔 | 申请（专利权）人： | 江苏科技大学 |
| 主分类号： | C07D239/22 | 分类号： | C07D239/22;C07D405/04 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司32200 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 212003 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法，具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂，乙醇为溶剂，在78℃反应3‑6h，醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应，一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基；二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮，脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单，催化剂活性高且可以多次回收重复使用，目标化合物产率高，工业生产前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 酮类 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法，其特征在于，在催化剂存在下，乙醇为溶剂，在搅拌、加热条件下，醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应，一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物;催化剂的分子式如下：所述的醛的取代基R1是甲基、呋喃、苯基、环己基；所述二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮；所述的脲为尿素、硫脲或甲基脲。
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