[发明专利]一种2‑芳基苯并呋喃类化合物、其制备方法和卷烟抗菌接装纸中的用途

摘要

本发明公开了一种2‑芳基苯并呋喃类化合物，其具有下述结构该化合物的命名为7‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑3,5‑二甲基苯并呋喃，其分子式为C18H18O3。本发明还公开了2‑芳基苯并呋喃类化合物的制备方法及在卷烟抗菌接装纸中的用途。

主权项

一种2‑芳基苯并呋喃类化合物的制备方法，所述2‑芳基苯并呋喃类化合物具有下述结构：该化合物的命名为7‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑3,5‑二甲基苯并呋喃，其分子式为C18H18O3；其特征在于该方法包括以下步骤：(1)浸膏提取：以烟草叶片为原料，将其粉碎用第一溶剂浸泡并提取所述烟草3～5次，每次24h～72h，将提取液合并、过滤并浓缩后得到所述烟草提取物浸膏；其中所述第一溶剂是选自甲醇、乙醇或丙酮的有机溶剂与水的混合物，其中有机溶剂占该第一溶剂的60wt％～95wt％，且第一溶剂：烟草的重量比为2～4:1；(2)硅胶柱层析：将步骤(1)得到的烟草提取物浸膏用选自纯甲醇、纯乙醇或纯丙酮的第二溶剂溶解后与为烟草提取物浸膏的1～1.6重量倍的60～120目的硅胶拌样，将拌样后的混合物再与为烟草提取物浸膏的2～4重量倍的160～300目硅胶混合后干法装柱，然后用体积比依次为10:0、9:1、8:2、7:3、6:4和5:5的一系列氯仿‑丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为8:2的氯仿‑丙酮溶液洗脱时得到的洗脱液，称为第一洗脱液；(3)超临界流体色谱分离：将步骤(2)得到的第一洗脱液通入超临界流体色谱进行分离，该超临界流体色谱采用10mm×150mm，5μm的Silica 2‑EP色谱柱，流动相为二氧化碳/乙醇，质量比为90/10，流动相流速为20mL/min，紫外检测器检测波长为312nm，第一洗脱液每次进样200～500μL，收集每次进样后色谱峰保留时间为10.4min时所对应的洗脱液，称为第二洗脱液，将该第二洗脱液脱除溶剂后即得所述的2‑芳基苯并呋喃类化合物。