[发明专利]一种黄酮类化合物的制备方法有效
申请号: | 201610234744.9 | 申请日: | 2016-04-15 |
公开(公告)号: | CN107298665B | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | 孙青*;张卫东;袁虎 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
主分类号: | C07D311/30 | 分类号: | C07D311/30;C07D493/04;C07F5/02 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;王卫彬 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明公开了一种黄酮类化合物的制备方法,该制备方法包括下述步骤:在溶剂中,在碘和银盐的存在下、或者、在碘和铜盐的存在下,将化合物1进行碘代反应,得到化合物2即可。该制备方法所使用的原料易得、且其收率高、后处理简单、无需柱层析。 |
||
搜索关键词: | 一种 酮类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种如式2所示的化合物的制备方法,其包括下述步骤:在溶剂中,在碘和银盐的存在下、或者、在碘和铜盐的存在下,将化合物1进行碘代反应,得到化合物2即可;其中,R1为羟基保护基;R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、C1~6的烷基、C1~6的酰基、3~14元碳环基、“杂原子为O、S和N中的一种或多种,杂原子数量为1~6个,碳原子数量为1~13个的3~14元杂环基”或‑ORx;每个Rx独立地为羟基保护基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院,未经上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610234744.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。