[发明专利]一种氘代激酶选择性抑制剂及其应用在审
| 申请号： | 201610247611.5 | 申请日： | 2016-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN107304188A | 公开（公告）日： | 2017-10-31 |
| 发明（设计）人： | 李秀萍 | 申请（专利权）人： | 成都融科博海科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D251/18 | 分类号： | C07D251/18;C07D239/48;A61K31/506;A61K31/505;A61K31/53;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省成都市高新*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明为一种氘代激酶选择性抑制剂及其应用，提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 激酶 选择性 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种式(I)化合物，其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，R11，R12各自独立选自于氢，氘，卤素或一次或多次氘代的或全氘代的C1‑C4烷基；R8是氢、氘、卤素或者杂环基；并且，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，R11，R12中至少一个是氘，或者一次或多次氘代的或全氘代的C1‑C4烷基；X选自氮原子，碳原子；Y选自氧原子，硫原子。
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