[发明专利]3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其制备方法有效
申请号: | 201610273883.2 | 申请日: | 2016-04-27 |
公开(公告)号: | CN105753802B | 公开(公告)日: | 2018-06-05 |
发明(设计)人: | 罗维;苑丽红;余权;蔡慧华;许美玲;刘玲英;周林燕;谢月莹;郭晓琪;卢燕;黎喜云 | 申请(专利权)人: | 广东环境保护工程职业学院 |
主分类号: | C07D261/20 | 分类号: | C07D261/20;A01N43/80;A01P3/00 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 单香杰 |
地址: | 528216 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了3‑异丙基‑6‑溴苯并异噁唑及其制备方法。所述3‑异丙基‑6‑溴苯并异噁唑的结构式如式(I)所示。该化合物是一种新的苯并异噁唑类化合物,为人类提供了一种新的杀菌药物,同时进一步拓宽了苯并异噁唑类化合物的研究领域。并且,制备所述化合物的反应总产率高,工艺简单,适应于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 异丙基 溴苯 制备 异噁唑类化合物 杀菌药物 研究 | ||
【主权项】:
如式(I)所示的3‑异丙基‑6‑溴苯并异噁唑的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1. 2‑氟‑4‑溴苯甲酸与N,O‑二甲基盐酸羟胺、二氯甲烷、1‑羟基苯并三唑、1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺、N,N‑二异丙基乙胺在室温下反应,反应完成后淬灭反应,除去溶剂、萃取、浓缩、柱层析后得到2‑氟‑4‑溴‑N‑甲氧基‑N‑甲基苯甲酰胺;S2.向2‑氟‑4‑溴‑N‑甲氧基‑N‑甲基苯甲酰胺中加入四氢呋喃、然后氮气保护、‑78℃条件下加入异丙基溴化镁反应,反应完成后淬灭反应、萃取、浓缩、柱层析后得到异丙基‑2‑氟‑4‑溴苯甲酮;S3.向异丙基‑2‑氟‑4‑溴苯甲酮中加入甲醇、盐酸羟胺、醋酸钾进行回流反应,反应完成后淬灭反应、萃取、浓缩、柱层析后得到异丙基‑2‑氟‑4‑溴苯甲肟;S4.向异丙基‑2‑氟‑4‑溴苯甲肟中加入乙腈、1,8‑二氮杂二环‑双环(5,4,0)‑7‑十一烯在80℃反应,柱层析分离得到3‑异丙基‑6‑溴苯并异噁唑;式(I)。
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