[发明专利]一种通过原位分离纯化的菌株降解蓝藻毒素的方法在审
| 申请号： | 201610320144.4 | 申请日： | 2016-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN105779361A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | 李国;张六六 | 申请（专利权）人： | 安徽金农惠民生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C02F3/34;C12R1/01 |
| 代理公司： | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人： | 余成俊 |
| 地址： | 230000 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过原位分离纯化的菌株降解蓝藻毒素的方法，将云南滇池底泥作为藻毒素降解菌分离源，再通过底泥稀释、染毒涂平板、挑取单菌落、划线纯化、MC‑LR降解率测试得到MC‑LR降解菌。分离所得的气单孢菌属菌株Aeromonas sp. DC‑132对MC‑LR最大降解效率达64.98%，本发明方法实用简便，效果显著。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通过 原位 分离 纯化 菌株 降解 蓝藻 毒素 方法 | ||
【主权项】：
一种通过原位分离纯化的菌株降解蓝藻毒素的方法，其特征在于：以云南昆明滇池底泥作为藻毒素降解菌分离源，分离获得对藻毒素具有高效降解效果的菌株，将云南滇池中取得的泥样接种于的牛肉膏蛋白胨培养基中，在自然光照、37℃、120rpm条件下进行摇瓶培养两次，然后平板划线，观察菌落生长情况；挑取单菌落，进行多次平板分离纯化，在纯化过程中逐步提高分离培养基中MCs的浓度进行梯度驯化；经过多次纯化后得到纯菌株，于4℃冰箱中保存；将分离得到的纯菌株接种于基础培养基中，于37℃、120rpm条件下进行摇瓶培养；定时取样测定水中MCs的浓度，初步确认分离所得的微生物降解MCs能力的强弱，并选择其中的优势菌株做进一步纯化，获得高效降解MC‑LR的菌株，属于气单孢菌属，命名为Aeromonas sp. DC‑132。
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