[发明专利]一种从发酵液中高效提取γ‑聚谷氨酸的工艺有效
申请号: | 201610329177.5 | 申请日: | 2016-05-17 |
公开(公告)号: | CN105837815B | 公开(公告)日: | 2017-11-10 |
发明(设计)人: | 邹水洋;张树友;贾梦影;李燕琴 | 申请(专利权)人: | 东莞理工学院 |
主分类号: | C08G69/10 | 分类号: | C08G69/10 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人: | 罗伟平,潘俊达 |
地址: | 523000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于生物技术领域,尤其涉及一种从发酵液中高效提取γ‑聚谷氨酸的工艺,利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)选择性沉淀发酵液中的γ‑PGA,然后将沉淀物在一定浓度的NaCl溶液中解离溶解、醇析、固液分离以及干燥等操作得到纯度较高的γ‑PGA。相对于现有技术,该工艺不仅可以提高了γ‑PGA提取效率和产品纯度,还可大量减少用于醇析的有机溶剂,使生产成本大大降低,具有良好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 发酵 高效 提取 谷氨酸 工艺 | ||
【主权项】:
一种从发酵液中高效提取γ‑聚谷氨酸的工艺,其特征在于,包括以下步骤:步骤(1):将微生物发酵得到的γ‑PGA发酵液通过孔径为1~50μm滤袋以及孔径为0.25~1μm的微孔过滤器过滤,或于高速离心机中离心分离,除去发酵液中大量的不溶性发酵残余营养物和菌体;步骤(2):在步骤(1)得到的发酵液中加入三氯乙酸调节pH值为3~5,去除发酵液中的杂蛋白;步骤(3):在步骤(2)发酵液中加入1~30g/L硅藻土吸附发酵液中的残余菌体,过滤或离心分离出不溶物,再加入0.5~20g/L活性炭吸附发酵液中的色素和其它杂质,经过滤或离心分离获取上清液;步骤(4):在步骤(3)处理后的发酵液中取样,即在步骤(3)中的上清液取样,测量及估算发酵液中γ‑PGA的含量;步骤(5):根据步骤(4)测算的发酵液中γ‑PGA的含量,加入γ‑PGA的含量的1~5倍的CTAB,用NaOH溶液调节pH值为7~13,混合搅拌1~12h,使得CTAB与发酵液中γ‑PGA充分反应,然后离心分离得到不溶性CTAB/γ‑PGA复合物;步骤(6):将步骤(5)收集得到的CTAB/γ‑PGA复合物置于NaCl溶液中,调节pH值为6~9,解离1~12h,得到含有γ‑PGA的澄清溶液;步骤(7):于步骤(6)γ‑PGA澄清溶液中加入γ‑PGA澄清溶液体积的2~5倍的乙醇,在温度为4~10℃的条件下冷却静置12~24h,离心得沉淀物,然后将沉淀物冷冻干燥得到高纯度的γ‑PGA白色结晶。
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