[发明专利]盐霉素肟及肟醚衍生物、其制备方法和抗肿瘤用途有效
| 申请号： | 201610347806.7 | 申请日： | 2016-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN107417699B | 公开（公告）日： | 2020-07-14 |
| 发明（设计）人： | 吴松;周琪;张文轩;吴骏;李波;王柳;郝捷 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所;中国科学院动物研究所 |
| 主分类号： | C07D493/20 | 分类号： | C07D493/20;A61K31/351;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明属于药物化学领域，涉及盐霉素肟及肟醚衍生物以及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其是在制备治疗肺癌、结肠癌或肝癌药物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 霉素 衍生物 制备 方法 肿瘤 用途 | ||
【主权项】：
一类如式(I)所示的盐霉素肟及肟醚衍生物及药学上可接受的盐，其中，X选自H、Na、K、Ca、Mg；R选自H、取代或未取代的饱和或不饱和C1‑C14烷基、含1‑2个杂原子的取代或未取代饱和或不饱和的C1‑C14烷基、取代或未取代的饱和或不饱和C3‑C8环烷基、含1‑2个杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和C3‑C8环烷基、取代或未取代的C6‑C12芳基、取代或未取代的C5‑C12杂环基、取代或未取代的C6‑C12芳基C1‑C6烷基、取代或未取代的C5‑C12杂环基C1‑C6烷基，所述取代基独立选自C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、C1‑C4烷氧基、羧基、氰基、卤素、羟基、硝基，所述芳基独立地选自苯基、萘基，所述杂原子选自N、O、S，所述的卤素选自F、Cl、Br、I。
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