[发明专利]一种黄花补血草的组织培养方法有效
| 申请号： | 201610365436.X | 申请日： | 2016-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN105794654B | 公开（公告）日： | 2017-12-12 |
| 发明（设计）人： | 张莹花;徐先英;尉秋实;王方琳;李德禄 | 申请（专利权）人： | 甘肃省治沙研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司11212 | 代理人： | 王新生 |
| 地址： | 733000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种黄花补血草的组织培养方法，通过愈伤组织诱导途径获取再生苗，包括如下步骤(1)种子消毒；(2)无菌苗培养；(3)愈伤组织诱导；(4)不定芽分化；(5)生根培养。本发明的优点体现在解决了黄花补血草种子育苗效率低下且易受环境因素影响的难题，提高了优质黄花补血草优质种质资源的无性繁殖效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄花 补血 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
一种黄花补血草的组织培养方法，通过愈伤组织诱导途径获取再生苗，其特征在于包括如下步骤：(1)种子消毒：将黄花补血草种子用流水冲洗15min，然后用75％酒精消毒10min；再用0.1％HgCl2对种子深度灭菌10min，最后用无菌水冲洗；(2)无菌苗培养：将消过毒的黄花补血草种子接种于MS固体培养基表面，置于25℃、光照条件下培养；(3)愈伤组织诱导：以黄花补血草无菌苗的子叶为外植体，接种于愈伤组织诱导培养基，置于25℃、黑暗条件下培养，获得愈伤组织；所述愈伤组织诱导采用的培养基为MS+6‑BA 1mg·L‑1+2‑4D 1mg·L‑1，该培养基含30g·L‑1蔗糖，8g·L‑1琼脂，pH为5.8；(4)不定芽分化：将诱导出的愈伤组织切成小块，转接于不定芽分化培养基，置于25℃、光照条件下培养，在愈伤组织表面即可分化出不定芽；所述不定芽分化培养基为MS+6‑BA 1mg·L‑1+IBA 6mg·L‑1，该培养基含30g·L‑1蔗糖，8g·L‑1琼脂，pH为5.8；(5)生根培养：将愈伤组织分化出的不定芽剪下，接种于生根培养基，置于25℃、光照条件下培养；生根培养基为MS+IBA 3mg·L‑1，该培养基含30g·L‑1蔗糖，8g·L‑1琼脂，pH为5.8。
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