[发明专利]一种多取代吡咯的三组分串联合成方法有效

专利信息
申请号: 201610416844.3 申请日: 2016-06-14
公开(公告)号: CN107501156B 公开(公告)日: 2020-04-14
发明(设计)人: 王少华;牟学清;彭蕊;张帮红;王杰 申请(专利权)人: 兰州大学
主分类号: C07D207/34 分类号: C07D207/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 730000 甘肃省兰*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明涉及一种2‑氰基‑3‑芳基吡咯类化合物的三组分串联合成方法,其反应通式如下:本发明由N,N‑二取代甲酰胺、三甲基氰硅烷、芳基烯烃或芳基炔烃在Lewis酸催化剂和氧化剂的作用下,一锅法合成2‑氰基‑3‑芳基吡咯类化合物。该方法所用的起始原料简单,除了终产物外,串联转化过程的中间体不需要分离和纯化,能减少资金和劳动力的投入量,为2‑氰基‑3‑芳基吡咯及其衍生物提供一种简洁高效的制备方法。
搜索关键词: 一种 取代 吡咯 组分 串联 合成 方法
【主权项】:
一种2‑氰基‑3‑芳基吡咯类化合物的合成方法,其特征为N,N‑二取代甲酰胺、三甲基氰硅烷、Lewis酸催化剂、氧化剂和芳基烯烃或芳基炔烃,依次加入到反应溶剂中,分批量加入氧化剂,加热条件下一锅法得到2‑氰基‑3‑芳基吡咯类化合物,反应式如下:其中:(1)R1、R2不在同一个环系上且R1与含有R2和亚甲基的烷基相同时,R1为甲基、乙基等,R2为比R1少一个亚甲基的结构。(2)R1、R2不在同一个环系上且R1与含有R2和亚甲基的烷基不同时,R1为苯基、苄基等芳基基团,R2为氢原子。(3)R1、R2在同一环系上时,环系为四氢异喹啉基、哌啶基。(4)Ar为单取代苯基时,取代基为苯环上的烯烃官能团或者炔烃官能团的邻、间、对各个位置独立取代的卤素、甲基、甲氧基、三氟甲基。(5)Ar为二取代苯基时,Ar为3‑溴‑5‑甲氧基苯基、2‑乙烯基苯基。(6)Ar不是取代苯基时,Ar为苯基、2‑萘基、2‑噻吩基、苄基。
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