[发明专利]一种牛耳枫组织培养方法有效
| 申请号： | 201610440880.3 | 申请日： | 2016-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN106069757B | 公开（公告）日： | 2018-04-10 |
| 发明（设计）人： | 陈媚;韩丽娜;唐跃东;李敬阳;覃和业;郭庆辉;刘以道 | 申请（专利权）人： | 热作两院种苗组培中心 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 深圳市千纳专利代理有限公司44218 | 代理人： | 李平 |
| 地址： | 57173*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种牛耳枫组织培养方法，包括以下步骤消毒处理、初代培养、继代培养、壮苗培养、生根培养和炼苗移栽。本发明的方法用于牛耳枫的组织培养，具有繁殖速度快、繁殖系数大，繁殖后代整齐一致，移栽成活率高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 牛耳 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
一种牛耳枫组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)消毒处理：选用成熟、饱满、无病虫害的牛耳枫种子，去皮，清洗，消毒；(2)初代培养：将步骤(1)处理后的外植体切开，剥取完整胚接种到初代培养基中培养，得到无菌小苗，其中，所述初代培养基为添加有0.1～1.0mg/L的6‑BA和0.05～0.1mg/L的NAA的MS培养基；(3)继代培养：无菌小苗切去根部后转接入继代培养基中培养30～35d，其中，所述继代培养基为添加有1.0～2.0mg/L的6‑BA和0.1～0.5mg/L的NAA的WPM培养基；(4)壮苗培养：将分化的小苗转接到壮苗培养基中培养25～35d，其中，所述壮苗培养基为添加有0.1～1.0mg/L的6‑BA、0.01～0.1mg/L的NAA、20～40g/L的蔗糖和5～8g/L卡拉胶的MS培养基；(5)生根培养：将小苗切成单株，接种至生根培养基中诱导根的发育，得到生根苗，其中，所述生根培养基为添加有1.0～5.0mg/L的IBA、0.5～3.0mg/LNAA和20～40g/L蔗糖的1/2MS培养基；(6)炼苗及移栽：生根苗置于室温下经7～10d的自然光炼苗，然后洗净根部培养基，移栽。
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