[发明专利]一种荷正电纳米氧化钇及其制备方法

摘要

本发明公开了一种荷正电纳米氧化钇及其制备方法。本发明一种表面带正电荷的纳米Y2O3，的等电点为8～10，在pH＝7时表面Zeta电位为20～30mV，纳米Y2O3颗粒平均尺寸为20～80nm。本发明采用醇—水混合物为反应溶剂，利用反应物在两种溶剂中溶解度的不同促使含钇先驱体均匀成核，然后经高温热分解制得具有较强正电性和较高等电点的纳米Y2O3。具体做法是先配制一定比例的醇—水混合物作为溶剂，然后分别加入含钇化合物和沉淀剂，加热反应使其均匀成核得到含钇先驱体，最后将含钇先驱体过滤、洗涤、干燥后，置于管式炉中在氮气气氛保护下经高温热分解，即制得表面荷正电纳米Y2O3。本发明工艺简单、成本低、适于工业化生产。

主权项

一种荷正电纳米氧化钇，其特征在于，该纳米氧化钇的等电点为8～10，在pH＝7时表面Zeta电位为20～30mV，纳米氧化钇颗粒平均尺寸为20～80nm；其中，所述荷正电纳米氧化钇的制备方法，具体制备步骤如下：a.含钇先驱体的制备将有机醇和去离子水按质量比为1:1～1:10加入带搅拌的反应器中，然后加入醋酸钇，控制溶液中钇离子的摩尔浓度为0.1～2mol/L，加热至70～90℃，在剧烈搅拌的条件下缓慢加入摩尔浓度为0.5～4mol/L的尿素进行均匀成核反应1～4h，获得含钇先驱体溶胶；然后将其转移至高速离心机中以10000～12000r/min进行离心沉降0.5～1h，去除上层溶剂，取出下层沉淀物经洗涤后置于烘箱中80～120℃干燥4～8h，获得含钇先驱体；b.含钇先驱体的高温分解将步骤a获得的含钇先驱体转移到管式炉中，在氮气气氛保护下，以1～5℃/min的升温速率升温至500～700℃，保温1～2h进行高温热分解，使含钇先驱体完全转化为无机氧化钇晶体结构，冷却后即制得荷正电纳米氧化钇。