[发明专利]发酵培养基及生产表阿霉素的方法有效
| 申请号： | 201610469652.9 | 申请日： | 2016-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN107541535B | 公开（公告）日： | 2021-10-29 |
| 发明（设计）人： | 陈少欣;王晓茹 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号： | C12P19/56 | 分类号： | C12P19/56;C12R1/465 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;张佶颖 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种发酵培养基及生产表阿霉素的方法。该发酵培养基特别适用于特定的波塞链霉菌(Streptomyces peucetius)工程菌发酵生产表阿霉素，其中包括有机碳源、氮源、无机盐和水，按发酵培养基的总体积计，有机碳源含量为50‑250g/L；氮源含量为10‑100g/L；该波塞链霉菌工程菌通过将含有酮基还原酶基因的重组载体转化波塞链霉菌构建而成。本发明的发酵培养基成分简单，其大幅提高了表阿霉素的发酵单位，适用于表阿霉素的规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 发酵 培养基 生产 阿霉素 方法 | ||
【主权项】：
一种发酵培养基，其特征在于，其用于波塞链霉菌工程菌发酵生产表阿霉素，所述发酵培养基包括有机碳源、氮源、无机盐和水，按发酵培养基的总体积计，所述的有机碳源含量为50‑250g/L；所述的氮源含量为10‑100g/L；所述波塞链霉菌工程菌通过将含有酮基还原酶基因的重组载体转化波塞链霉菌(Streptomyces peucetius)构建而成，所述酮基还原酶基因的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID No.1～9所示，所述的波塞链霉菌为基因修饰后破坏dnmV基因的dnmV破坏株，所述dnmV破坏株含有dnmV基因破坏用质粒，所述dnmV基因破坏用质粒的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.28所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院，未经上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610469652.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种线缆标签及标签卷
- 下一篇：一种TNFSF15可溶性蛋白的纯化方法
