[发明专利]无催化剂、无溶剂条件下一锅反应制备多环呋喃化合物的方法有效
| 申请号： | 201610566585.2 | 申请日： | 2016-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN106317001B | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 唐强;罗娟 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学 |
| 主分类号： | C07D307/93 | 分类号： | C07D307/93;C07D307/91 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 400016*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备多环呋喃化合物的方法，即在无催化剂、无溶剂条件下，α‑卤代环戊酮或α‑卤代环己酮与1，3‑环己二酮发生反应得到多环呋喃化合物。本发明所述的多环呋喃化合物的制备方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，无需任何催化剂和溶剂，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 呋喃化合物 多环 制备 无溶剂条件 无催化剂 卤代 催化剂和溶剂 工业化大生产 后处理 反应条件 环保效益 环己二酮 一锅反应 副反应 环己酮 环戊酮 收率 生产成本 节约 | ||
【主权项】：
1.无催化剂、无溶剂条件下一锅反应制备多环呋喃化合物的方法，其特征在于：在无催化剂、无溶剂条件下，通式(Ia)所示的α‑卤代环戊酮或(Ib)所示的α‑卤代环己酮与通式(IIa)所示的1，3‑环己二酮发生反应分别得到通式(IIIa)或(IIIb)所示的多环呋喃化合物，其化学反应式(A)和(B)如下所示：![]()
其中，所述R1、R2、R3和R4独立地选自H和C1‑C4烷基；X为氯或溴原子；其具体操作步骤如下：在搅拌下，所述α‑卤代环戊酮或α‑卤代环己酮和所述1，3‑环己二酮在0‑120℃反应，至变成均一液体，用TLC监控反应进程，反应结束后得到的混合物进行硅胶柱层析分离，得到所述多环呋喃化合物。
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