[发明专利]一种硒代蛋氨酸的制备方法有效
申请号: | 201610590054.7 | 申请日: | 2016-07-25 |
公开(公告)号: | CN106220539B | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
发明(设计)人: | 陈明剑;张伟;李俊虎;刘棚 | 申请(专利权)人: | 四川新一美生物科技有限公司 |
主分类号: | C07C391/00 | 分类号: | C07C391/00 |
代理公司: | 成都睿道专利代理事务所(普通合伙)51217 | 代理人: | 薛波 |
地址: | 622651*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种硒代蛋氨酸的制备方法,包括以下步骤(a)L‑蛋氨酸与碳酸二甲酯反应脱去甲硫基同时成环生成L‑α‑氨基‑γ‑丁内酯,再加入氢溴酸反应得到L‑α‑氨基‑γ‑丁内酯氢溴酸盐;(b)硒单质与水合肼反应生成二硒化钠,再加入甲基化试剂碳酸二甲酯反应生成二甲基二硒醚,用硼氢化钠还原生成甲硒化钠;(c)将L‑α‑氨基‑γ‑丁内酯氢溴酸盐和甲硒醇钠加热回流反应得到L‑硒代蛋氨酸钠盐,用乙酸调节反应液至pH值为5‑6,脱水得目标产物L‑硒代蛋氨酸。该合成方法具有产物收率高,合成工艺简单,原料易得,反应条件温和,易于实现工业化等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 蛋氨酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种硒代蛋氨酸的制备方法,包括以下步骤:(a)L‑α‑氨基‑γ‑丁内酯氢溴酸盐的合成:醇类和水作为反应介质,L‑蛋氨酸与碳酸二甲酯或硫酸二甲酯反应,搅拌下加入冰醋酸和溴乙酸,然后加热至70‑90℃回流反应1‑5h,脱去甲硫基同时成环生成L‑α‑氨基‑γ‑丁内酯,减压蒸馏后,加入氢溴酸,加热至50‑70℃反应0.5‑2h,冷却至20‑25℃,结晶,过滤,得到L‑α‑氨基‑γ‑丁内酯氢溴酸盐;(b)甲硒化钠的合成:氢氧化钠水溶液作反应介质,硒单质与水合肼在20‑25℃下反应24‑48h生成二硒化钠,再加入碳酸二甲酯或硫酸二甲酯20‑25℃下反应4‑12h生成二甲基二硒醚,静置分层,分出下层有机相,然后加入乙醇、硼氢化钠保持20‑25℃反应3‑5h制得甲硒化钠;(c)L‑硒代蛋氨酸的合成:无水乙醇作反应介质,将步骤(a)和(b)所得物料在温度60‑80℃下反应6‑12h,冷却至20‑25℃,加入乙酸或盐酸,调节反应液至pH值为5~6,脱水得目标产物L‑硒代蛋氨酸。
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