[发明专利]一种聚吡咯功能化的钴配合物复合材料的合成方法及其应用有效
申请号: | 201610675474.5 | 申请日: | 2016-08-16 |
公开(公告)号: | CN106391122B | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 刘国成;于蕙瑄;林宏艳;蔡克迪;赵刚;王祥;应俊;刘滨秋 | 申请(专利权)人: | 渤海大学 |
主分类号: | B01J31/22 | 分类号: | B01J31/22;C02F1/30 |
代理公司: | 锦州辽西专利事务所(普通合伙) 21225 | 代理人: | 王佳佳 |
地址: | 121000 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种聚吡咯功能化的钴配合物复合材料的合成方法及其应用,采用水热合成法,将CoCl2·6H2O、N,N'‑双(3‑吡啶)噻吩‑2,5‑二甲酰胺和均苯三甲酸,加入去离子水,进行水热反应,合成分子式[Co(L)(1,3,5‑HBTC)的钴配合物;将钴配合物研磨,得到微晶态钴配合物,然后与吡咯和水超声混合,加入过硫酸胺水溶液,搅拌静置,得到聚吡咯功能化的钴配合物复合材料。优点是:该方法采用聚吡咯将钴配合物进行功能化,简易快速的,可扩大该类配合物的光响应范围,有效降低在光催化过程中光生电子和空穴之间的复合,使其在可见光下具有良好催化降解染料污染物效果,节约能源消耗,降低染料污染物对环境的污染。 | ||
搜索关键词: | 钴配合物 功能化 聚吡咯 复合材料 染料污染物 配合物 合成 空穴 光催化过程 合成分子式 均苯三甲酸 水热合成法 超声混合 催化降解 光生电子 过硫酸胺 能源消耗 去离子水 水热反应 微晶态钴 可见光 研磨 光响应 甲酰胺 吡咯 应用 简易 复合 节约 污染 | ||
【主权项】:
1.一种聚吡咯功能化的钴配合物复合材料的合成方法,其特征是:具体步骤如下:(1)、基于有机配体功能钴配合物的合成基于有机配体功能钴配合物分子式如下:[Co(L)(1,3,5‑HBTC)];其中,L为N,N'‑双(3‑吡啶)噻吩‑2,5‑二甲酰胺,1,3,5‑HBTC为均苯三甲酸一氢根;具体合成步骤如下:将CoCl2·6H2O、N,N'‑双(3‑吡啶)噻吩‑2,5‑二甲酰胺和均苯三甲酸,加入去离子水,搅拌形成悬浮混合物,用NaOH溶液调pH为4.3~6.4,倒入高压反应釜中,进行水热反应,得到块状晶体,洗涤,晾干,得到基于有机配体多功能钴配合物;(2)聚吡咯功能化的钴配合物复合材料聚吡咯功能化的钴配合物复合材料的表达式如下:[Co(L)(1,3,5‑HBTC)]/ppy;其中,ppy为聚吡咯;具体合成步骤如下:a.将步骤(1)合成的基于有机配体多功能钴配合物称取3克,研磨,然后分散到2毫升~4毫升的乙醇中,用球磨机研磨20分钟~40分钟,离心分离,保留滤饼,在60℃~80℃下干燥24小时,得到微晶态钴配合物[Co(L)(1,3,5‑HBTC)]材料;b.将0.03克~0.05克吡咯、15毫升~30毫升水、1.3克~1.7克微晶态钴配合物超声混合20分钟~40分钟,得到悬浊液;将含有0.11克~0.13克过硫酸胺和10毫升水的混合溶液加入到悬浊液中,搅拌20分钟后静止12小时,离心分离,洗涤,在65℃下真空干燥24h,得到聚吡咯功能化的钴配合物复合材料。
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