[发明专利]一种从邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛合成喹唑啉酮的方法有效

专利信息
申请号: 201610754880.0 申请日: 2016-08-29
公开(公告)号: CN107778256B 公开(公告)日: 2020-06-19
发明(设计)人: 李峰;赵玮;樊红军 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C07D239/91 分类号: C07D239/91;C07D405/06;C07D239/90;C07D239/88
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 邹伟红;朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种从邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛合成喹唑啉酮的方法。在反应容器中,加入邻氨基苯甲酰胺、过渡金属催化剂,甲苯和不饱和醛,反应混合物在110‑120℃下反应10‑12小时后,冷却到室温;然后通过分离,得到目标化合物。本发明使用容易获得的邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛为起始原料,反应只生成水作为副产物,反应原子经济性高,因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
搜索关键词: 一种 氨基 甲酰胺 不饱和 合成 喹唑啉酮 方法
【主权项】:
一种合成喹唑啉酮的方法,其特征在于,是通过邻氨基苯甲酰胺Ⅱ与不饱和醛III发生缩合反应,生成含双键的2,3‑二氢喹唑啉‑4(3H)‑酮IV后再发生脱氢转移加氢反应,其中,R1选自甲基、甲氧基、卤素、三氟甲基;R2代表烷基、苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、卤代苯基、呋喃基、蒽基;R3选自氢、烷基;包括如下步骤:氮气保护下,在反应容器中,加入邻氨基苯甲酰胺,过渡金属催化剂,溶剂甲苯,不饱和醛;反应混合物在110‑120℃下反应,反应结束后冷却到室温;然后通过分离,得到目标化合物。
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