[发明专利]利用生产萘醌所得残液制备氧化铬绿的方法有效
申请号: | 201610755306.7 | 申请日: | 2016-08-29 |
公开(公告)号: | CN106241874B | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 周中田;陈宁;董明甫;谢友才;黄玉西;袁小超 | 申请(专利权)人: | 四川省银河化学股份有限公司 |
主分类号: | C01G37/02 | 分类号: | C01G37/02;C01F11/46 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 | 代理人: | 郑健 |
地址: | 622656*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用生产萘醌所得残液制备氧化铬绿的方法,包括以下步骤(1)Cr(VI)的还原在生产甲基萘醌所得残液中加入一定量的还原剂将Cr(VI)转化为Cr(III),得到混合液;(2)酸的中和在还原完的混合液中加入含钙化合物,将混合液的pH调至一定值;(3)Cr3+的沉淀将(2)中得到的混合物过滤,滤液中加入氢氧化物或碳酸盐,将溶液pH调至一定值,过滤,滤饼洗涤后煅烧得到氧化铬绿。本发明成功去除了残液中存在的高毒性的Cr(VI),采用含钙化合物中和了残液中存在的过量的酸,得到的硫酸钙的利用价值更高,并通过沉淀的方式去除了残液中的Cr3+,解决了该残液对环境的污染问题,实现了可持续发展。通过本发明制备的铬绿纯度达到99%以上,达到了国家规定的氧化铬绿颜料标准。 | ||
搜索关键词: | 利用 生产 所得 制备 氧化铬 方法 | ||
【主权项】:
一种利用生产萘醌所得残液制备氧化铬绿的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一、Cr(VI)的还原:在生产甲基萘醌所得残液中加入一定量的还原剂将Cr(VI)转化为Cr(III),得到混合液;所述生产甲基萘醌所得残液的浓度以Na2Cr2O7计为0.06‑0.09mol/L,酸值以H2SO4计为2.0‑2.8mol/L;所述还原剂为葡萄糖或者蔗糖;加入的还原剂的质量为生产甲基萘醌所得残液中Na2Cr2O7质量的10%~20%;步骤二、酸的中和:在还原完的混合液中加入含钙化合物,将混合液的pH调至2.5~4.0;所述含钙化合物为氧化钙、氢氧化钙和碳酸钙中的任意一种;步骤三、Cr3+的沉淀:将步骤二中得到的混合物过滤,滤液中加入氢氧化物或碳酸盐,将溶液pH调至一定值,过滤,滤饼洗涤后煅烧得到氧化铬绿。
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