[发明专利]一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性分子标记的检测方法及其应用有效
申请号: | 201610861722.5 | 申请日: | 2016-09-29 |
公开(公告)号: | CN106636331B | 公开(公告)日: | 2020-12-01 |
发明(设计)人: | 李显耀;薛念国;王莎莎;吴桂贤 | 申请(专利权)人: | 山东农业大学 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 271018 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及基因工程技术领域,提供了一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性分子标记‑‑相关基因LRP5的检测方法及其应用,该方法提供了以鸡LRP5基因rs80757564位点作为分子标记,对应提供了分型引物和对应PCR条件,利用上述引物和方法,可以准确检测鸡感染肠炎沙门氏菌后LRP5基因的基因型,选择肠炎沙门氏菌感染抗性强的个体,为鸡抗肠炎沙门氏菌感染的育种提供理论依据。 | ||
搜索关键词: | 一种 肠炎 沙门氏菌 感染 抗性 分子 标记 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性分子标记的检测方法,其特征在于:所述的鸡肠炎沙门氏菌感染抗性分子标记为相关基因LRP5基因rs80757564位点;用于检测上述LRP5基因的基因型的特异性引物如下:,利用上述基因分型引物进行PCR反应,其PCR扩增反应体系如下表:基因分型PCR体系(20uL)PCR反应程序:95℃2min,40个循环(94℃30s,56℃90s,65℃30s),65℃10min;根据上述方法扩增后对扩增产物进行测序,以获得每个个体的基因型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东农业大学,未经山东农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610861722.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。