[发明专利]一种化合物的晶型及制备有效
申请号: | 201610895106.1 | 申请日: | 2016-10-13 |
公开(公告)号: | CN107935978B | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 朱永强;杨杨;刘佳 | 申请(专利权)人: | 江苏正大丰海制药有限公司 |
主分类号: | C07D311/56 | 分类号: | C07D311/56;A61K31/366;A61P7/02 |
代理公司: | 32218 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐冬涛;竞存<国际申请>=<国际公布>= |
地址: | 224100 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及抗凝血新型药物3‑(4‑(1,1,1,3,3,3‑六氟叔丁酯基)苄基)‑2‑酮基‑2H‑苯并吡喃‑4醇钠(替卡法林钠)的晶型及其制备方法,本发明所提供的晶型稳定好,具有有利的制造、处理、存储和治疗性质;制备方法简单,易于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 六氟叔丁酯基 苄基 酮基 醇钠晶型 制备 | ||
【主权项】:
1.一种3-(4-(1,1,1,3,3,3-六氟叔丁酯基)苄基)-2-酮基-2H-苯并吡喃-4-醇钠晶型A,其特征在其粉末X射线衍射图谱在以下衍射角2θ处具有特征峰:7.5±0.2°、9.5±0.2°、12.4±0.2°、14.4±0.2°、16.4±0.2°、16.7±0.2°、19.3±0.2°、20.6±0.2°、23.6±0.2°、24.9±0.2°、26.2±0.2°、27.1±0.2°、28.4±0.2°。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏正大丰海制药有限公司,未经江苏正大丰海制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610895106.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物