[发明专利]一种3-芳硒基吲哚化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610958839.5 申请日: 2016-10-26
公开(公告)号: CN107987005B 公开(公告)日: 2022-08-05
发明(设计)人: 刘强;张庆宝;徐安佗 申请(专利权)人: 南通诺泰生物医药技术有限公司
主分类号: C07D209/30 分类号: C07D209/30;C07D409/12;C07D405/12;C07D209/42
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 226133 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种3‑芳硒基吲哚化合物的制备方法,具体采用在有机溶剂中,将芳杂环化合物与对称二硒醚化合物在蓝光LED灯下照射反应生成对应的3‑芳硒基吲哚化合物,更优选的,所述反应在FIrPic(双(4,6‑二氟苯基吡啶‑N,C2)吡啶甲酰合铱)存在的条件下进行的。本发明提供的制备方法操作简便,所用试剂容易获得,催化剂安全无公害,符合绿色化学要求,并且催化剂性质稳定,催化效率高;采用本发明方法制备的3‑芳硒基吲哚化合物收率和纯度均较高。
搜索关键词: 一种 芳硒基 吲哚 化合物 制备 方法
【主权项】:
一种下式化合物III的制备方法,所述方法包括,在有机溶剂中,将芳杂环化合物I与对称二硒醚化合物II在蓝光 LEDs灯下照射反应生成:其中,R1和R2独立的选自为H、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6烷氧基烷基、苄基、苯基、C1~C6烷基取代的苄基、C1~C6烷氧基取代的苄基、氨基取代的苄基、C1~C6烷基氨基取代的苄基、二C1~C6烷基氨基取代的苄基、C1~C6酰胺基取代的苄基、硝基取代的苄基或COR4,其中R4为C1~C6烷基、C1~C6烷氧基和苄基、对甲基苯磺酰基;R3为H,卤素、氰基、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6烷氧基烷基、苯基、氨基、苄基、C1~C6烷基取代的苄基、C1~C6烷氧基取代的苄基、氨基取代的苄基、C1~C6烷基氨基取代的苄基、二C1~C6烷基氨基取代的苄基、C1~C6酰胺基取代的苄基、硝基取代的苄基或COR4,其中R4为C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6烷氧基烷基、氨基、或苄基;R为苯基、吡啶基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、苄基基、咔唑基、萘基、C1~C6烷基、C5~8的环烷基、或被一个或多个取代基取代的苯基、吡啶基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、苄基,所述取代基选自C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、卤素、氰基、硝基;或者相邻两个取代基为‑OCH2O‑从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为‑OCH2CH2O‑从而构成六元环。
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