[发明专利]噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应用有效
| 申请号： | 201610983551.3 | 申请日： | 2016-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN106634964B | 公开（公告）日： | 2019-04-09 |
| 发明（设计）人： | 彭孝军;姚起超;李海东;樊江莉;王静云 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C07D498/16 | 分类号： | C07D498/16;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 大连格智知识产权代理有限公司 21238 | 代理人： | 刘晓琴;张亚男 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
一类噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应用，所述的噁嗪类化合物具有通式F的结构；所述及的噁嗪类化合物对RNA分子具有特异性响应，能够快速进入细胞，与细胞核内RNA分子迅速结合并发出较强信号的荧光。对组织细胞的损伤较小，光透过性好，组织细胞的自发荧光对其干扰较小。本发明基于此将所述的具有通式F的噁嗪类化合物应用于制备近红外荧光探针，该近红外荧光探针产品可以仅仅包含通式F的噁嗪类化合物中的一种或多种，或者含有所述噁嗪类化合物的混合物，也可以是包括所述噁嗪类化合物及检测用试剂的试剂盒。 |
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| 搜索关键词： | 类化合物 近红外荧光探针 制备 组织细胞 应用 特异性响应 细胞核 光透过性 自发荧光 混合物 试剂盒 荧光 损伤 细胞 检测 | ||
【主权项】：
1.噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应用，所述的近红外荧光探针是RNA靶向荧光探针；所述的噁嗪类化合物具有通式F的结构：![]()
通式F中，所述的R1、R2和R3各自独立地选自氢和C1‑20的取代或未取代烷基；所述的取代烷基由下述基团任意取代：卤素、羟基、烷氧基、醛基、羰基、胺基、羧基、酯基、酰胺基、硝基或磺酸基；所述的X选自硫酸氢根，硝酸根，氯负离子，溴负离子，碘负离子或高氯酸根。
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