[发明专利]一种包含洛匹那韦及利托那韦的口服混悬制剂在审
| 申请号： | 201611006360.8 | 申请日： | 2016-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN108066344A | 公开（公告）日： | 2018-05-25 |
| 发明（设计）人： | 张庭;马莉 | 申请（专利权）人： | 北京万全德众医药生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/513 | 分类号： | A61K31/513;A61K9/10;A61K47/38;A61P31/18;A61P37/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102206 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了含洛匹那韦及利托那韦的复方口服混悬液及其制备方法，所述口服混悬液包括洛匹那韦及利托那韦活性成分，以及药学上可接受的辅料。本发明的洛匹那韦及利托那韦复方口服混悬液质量稳定，长时间放置不会出现沉降、结块等现象，振摇后可迅速分散均匀，口感良好，患者依从性较好。本发明的洛匹那韦及利托那韦复方口服混悬液溶出度高，提高了生物利用度。本发明的制剂制备方法简单，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 利托那韦 洛匹那韦 口服混悬液 患者依从性 生物利用度 分散均匀 混悬制剂 制剂制备 质量稳定 可接受 溶出度 沉降 结块 振摇 制备 | ||
【主权项】：
1.一种含洛匹那韦及利托那韦的复方口服混悬制剂，其特征在于，包括：洛匹那韦及利托那韦，以及药学上可接受的辅料，其中，所述药学上可接受的辅料包括增溶剂及分散性纤维素。
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