[发明专利]线粒体靶向硅纳米药物递送载体制备和载体应用

摘要

本发明公开了一种线粒体靶向硅纳米药物递送载体的制备方法，旨在提供一种制备方法简单、成本低廉、具有工业化生产前途的硅纳米药物递送载体制备的新工艺和新方法，其技术要点为：硅烷水溶液作为水相在搅拌条件下加入到由曲拉通X‑100、烷烃、醇类和致孔剂组成的油相中形成油包水反相微乳液，稳定一段时间后加入正硅酸乙酯(TEOS)和氨水触发聚合反应，丙酮终止反应获得硅纳米粒，再将硅纳米粒加入到乙酸溶液中去除致孔剂，即得介孔硅纳米粒。制备的硅纳米粒具有中空或实心结构，粒径为20‑100nm，外壳介孔直径为1‑10nm。该纳米粒还具有线粒体靶向功能可以自发聚集到线粒体内，能够为线粒体类疾病的治疗提供新的平台。

主权项

1.一种线粒体靶向硅纳米药物递送载体的制备方法，其特征在于，包括以下工艺步骤：(1)硅烷溶于水制备微乳液水相，曲拉通X-100、烷烃、醇类和致孔剂混合制备微乳液油相；(2)油相加入到反应器内，在搅拌条件下将水相加入到油相中形成油包水反相微乳体系，搅拌稳定微乳液；(3)微乳液稳定后加入正硅酸乙酯(TEOS)和氨水触发聚合反应，反应结束后加入丙酮终止反应，形成硅纳米粒；(4)硅纳米粒依次用无水乙醇和去离子水清洗2-5次，去除未反应的单体和溶剂；(5)清洗干净的纳米粒加入到乙酸溶液中，搅拌条件下去除纳米粒中的致孔剂形成介孔，去离子水清洗2-5次，即得介孔硅纳米粒。(6)硅纳米粒采用浸泡法装载药物，硅纳米粒置于药物溶液中，4℃静置48h；离心收集纳米粒用pH7.4的PBS溶液清洗4-10次，洗去未装载的药物，即得载药硅纳米粒。