[发明专利]一种制备苯环邻位乙酰氧化的2;4-二芳基取代-1;3;5三嗪衍生物的方法在审
| 申请号： | 201611014763.7 | 申请日： | 2016-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN108069916A | 公开（公告）日： | 2018-05-25 |
| 发明（设计）人： | 万伯顺;鹿晓东;李新成;吴凡 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D251/24 | 分类号： | C07D251/24;C07D409/04 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备苯环邻位乙酰氧化的2,4‑二芳基取代‑1,3,5三嗪衍生物的方法。具体地说在钯或钯与膦配体配合物催化下2,4‑二芳基取代‑1,3,5三嗪与二醋酸碘苯反应生成苯环邻位乙酰氧化的2,4‑二芳基取代‑1,3,5三嗪衍生物。在反应过程中发生苯环邻位上碳‑氢键的断裂，高度官能化。 | ||
| 搜索关键词： | 苯环邻位 二芳基 三嗪衍生物 乙酰氧化 制备 醋酸碘苯 高度官能 配合物 膦配体 氢键 三嗪 催化 断裂 | ||
【主权项】：
1.一种制备苯环邻位乙酰氧化2,4-二芳基取代-1,3,5三嗪衍生物的方法，是在钯和钯与膦配体配合物催化下2,4-二芳基取代-1,3,5三嗪与二醋酸碘苯反应生成苯环邻位乙酰氧化的2,4-二芳基取代-1,3,5三嗪衍生物的方法，其特征在于：以下式所示的2,4-二芳基取代-1,3,5三嗪(1)与二醋酸碘苯(2)为原料生成苯环邻位酯化的2,4-二芳基取代-1,3,5三嗪衍生物(3)，反应式如下：1 为对位和间位的甲基、甲氧基、氯、溴中的一种、二种或三种。
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