[发明专利]载药壳聚糖/海藻酸钠双重交联水凝胶及其制法和应用

摘要

本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种具有结肠靶向的载药壳聚糖(CS)‑海藻酸钠(SALG)双重交联水凝胶及其制备方法和应用。本发明的水凝胶是先交联壳聚糖后交联海藻酸钠，药物包载在壳聚糖内，海藻酸钠包裹于外层，然后经过钙离子和戊二醛双重交联的，其中的羧基和氨基均被固定，形成互穿网络结构，这种结构不易在人们体液中降解流失。其载药后可达到在胃液2小时释放少量药物，在小肠环境下4小时几乎不释放，而在结肠环境下释放药物较多，而且可以达到长时间的释放，这弥补了前面人们所做载药凝胶所体现的药物突释，药物泄露和材料容易降解流失等现象，可以达到结肠靶向定位长时间释放药物进行治疗。

主权项

1.一种具有结肠靶向的载药壳聚糖/海藻酸钠双重交联水凝胶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将壳聚糖溶于水中，然后再加入0.5mol/L醋酸溶液，形成溶液1；(2)将需要负载的药物溶于水中，形成溶液2；(3)将溶液2加入到溶液1中，形成溶液3；(4)将海藻酸钠溶于溶液3中，搅拌1～2h后，用碱调节溶液的pH为4～6，得到载有药物的壳聚糖/海藻酸钠水凝胶；(5)将步骤(4)中得到的载有药物的壳聚糖/海藻酸钠水凝胶以1～3滴/s的速度逐滴加入到京尼平的水溶液中，然后机械搅拌3～5h，得到载有药物的壳聚糖/海藻酸钠‑京尼平单重交联的凝胶微粒；(6)将步骤(5)中得到的载有药物的壳聚糖/海藻酸钠‑京尼平单重交联的凝胶微粒用34～37℃的水洗涤4～6次，然后倒入氯化钙的水溶液中，静置48h后得到载有药物的壳聚糖/海藻酸钠‑京尼平‑氯化钙的双重交联的水凝胶；(7)将步骤(6)中得到的载有药物的壳聚糖/海藻酸钠‑京尼平‑氯化钙的双重交联的水凝胶用34～37℃的水洗涤4～6次后，真空干燥即得纯化后的载有药物的壳聚糖/海藻酸钠‑京尼平‑氯化钙的双重交联的水凝胶；所述的步骤(1)～(7)均在室温下进行。