[发明专利]一种实时监测5‑氟尿嘧啶血药浓度的时间分辨荧光检测试剂盒在审

专利信息
申请号: 201611063177.1 申请日: 2016-11-25
公开(公告)号: CN107132347A 公开(公告)日: 2017-09-05
发明(设计)人: 吴英松;刘天才;林冠峰;梁君瑜 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: G01N33/533 分类号: G01N33/533;G01N21/64
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司44102 代理人: 单香杰
地址: 510515 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种5‑氟尿嘧啶血药浓度的时间分辨荧光检测试剂盒。所述试剂盒包括校准品5‑FU,校准品稀释液,铕标5‑FUA‑OVA抗原,抗5‑FU鼠源多克隆抗体,分析缓冲液,洗涤液,增强液,羊抗鼠IgG包被反应板。本发明的试剂盒可定量测定化疗后患者外周血中5‑FU的血药浓度,其测试结果显示,本发明的试剂盒灵敏度高,灵敏度为2.1ng/ml,稳定性好,重复性好,省时高效,操作简便、检测范围宽、无放射性污染等特点,有利于化疗药物即时监测的实现,适合用于临床氟尿嘧啶类药物血药监测,指导临床用药。
搜索关键词: 一种 实时 监测 嘧啶 浓度 时间 分辨 荧光 检测 试剂盒
【主权项】:
一种实时监测5‑氟尿嘧啶血药浓度的时间分辨荧光检测试剂盒,包括其特征在于,包括浓度为0、10、50、100、750、1500 ng/mL的校准品5‑FU、校准品稀释液、铕标5‑FUA‑OVA、抗5‑FU鼠源多克隆抗体、分析缓冲液、洗涤液、增强液、羊抗鼠IgG包被的反应板;所述铕标5‑FUA‑OVA中5‑FUA‑OVA与Eu3+标记物的质量比为5:1,所述5‑FUA‑OVA中5‑FUA与OVA的偶联质量比为10:1;所述抗5‑FU鼠源多克隆抗体制备使用的抗原为5‑FUA‑KLH,所述5‑FUA‑KLH中5‑FUA与KLH偶联摩尔比为20:1。
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