[发明专利]一种红薯菌种培养基的制备方法

摘要

本发明涉及一种红薯菌种培养基的制备方法，农业技术领域，是按下面的步骤进行：一、原料的准备：新鲜红薯、琼脂、水；二、红薯自然发酵分解：发酵温度27℃～30℃、空气湿度20g～25g/m³，自身静置发酵分解时间13～15天产生糖类；三、红薯汁制作：将红薯切成薄片，加水煮沸7～8分钟，降温后用纱布过滤得红薯汁液；三、在红薯汁液中加入琼脂，升高温度至80℃～100℃溶解成为混合液；四、将混合液50℃～70℃时分滴入十支试管中；五、培养基灭菌：将分装了混合液的一捆试管一起放进灭菌箱中进行高温灭菌；六、培养基斜面的形成：将灭菌完后的一捆试管取出与平面成三十度角放置降温至15℃～25℃后凝固成斜面培养基。

主权项

一种红薯菌种培养基的制备方法，其特征是按下面的步骤进行：一、培养基原料的准备：新鲜红薯一条150克、琼脂20克、水1000克；二、红薯自然发酵分解：将新鲜的红薯洗净，放入发酵瓷缸中，保持温度27℃～30℃、空气湿度20g～25g/m³，自身静置发酵分解时间13～15天产生糖类；三、红薯汁制作：将红薯从发酵缸中取出、去皮，切成0.3cm～0.4cm厚的薄片，加入水1000克，煮沸7～8分钟，边煮边捣碎，自然降温后用三层纱布包围捏压过滤得红薯汁液；三、在红薯汁液中加入琼脂，升高温度至80℃～100℃，边加热边搅拌均匀，直至充分溶解成为混合液；四、取十洗净的试管平行绑成一捆，垂直放置，在混合液50℃～70℃时使用滴管吸取，分滴入十支试管中，每支试管滴装量1/5，滴完成后每支试管分别用棉花球塞紧试管口，棉花球不能接触液体；五、培养基灭菌：将分装了混合液的一捆试管一起放进灭菌箱中进行高温灭菌，缓慢升高温度，达到灭菌温度90℃～100℃时保持20～30分钟后自然降温至60℃；六、培养基斜面的形成：将灭菌完后的一捆试管取出，取出时温度不低于60℃，趁热将这捆试管底面与平面成三十度角放置，使试管内液面成斜面，静置降温至15℃～25℃后凝固成斜面培养基。