[发明专利]一种快速生产除虫菊酯的方法有效
申请号: | 201611074036.X | 申请日: | 2016-11-29 |
公开(公告)号: | CN106748775B | 公开(公告)日: | 2019-08-06 |
发明(设计)人: | 龙明华;巫桂芬;唐璇;李朋欣;张会敏 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | C07C67/48 | 分类号: | C07C67/48;C07C67/56;C07C69/747;A01H4/00 |
代理公司: | 南宁东智知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 45117 | 代理人: | 戴燕桃;巢雄辉 |
地址: | 530005 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种快速生产除虫菊酯的方法,直接利用除虫菊花药培养出愈伤组织,再从愈伤组织中结合涡旋振荡和超声萃取提取出除虫菊酯,本发明培养速度快,萃取时间短,可快速、高效地生产除虫菊酯。 | ||
搜索关键词: | 除虫菊酯 快速生产 愈伤组织 超声萃取 花药培养 涡旋振荡 除虫菊 萃取 生产 | ||
【主权项】:
1.一种快速生产除虫菊酯的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)选无性系个体为母株,取其花蕾作外植体,当花蕾长至长度为0.4~0.8 cm时,将花蕾用70~80%的乙醇水溶液浸泡20~60s,取出再放入0.1~0.3wt%的消毒水浸泡15min,再用无菌水冲洗3~5次;(2)在无菌条件下,从花蕾中剥取花药接种于诱导培养基中诱导愈伤组织,所述诱导培养基中为:MS +2,4‑D 1.0 mg/ L +BA 1.0 mg/ L+IAA 0.5 mg/ L+NAA0.25 mg/L +蔗糖50 g/L +琼脂7 g/L,pH值为5.4~5.6;先在20~25 ℃暗培养13~16 d,然后在20~28℃下进行光照培养13~16d,光照14 ~16h/d,光强2000 ~3000lx;(3)待愈伤组织长到花药重量的50~100倍时,取出愈伤组织捣碎,加入正己烷作为提取剂,涡旋振荡40~120s,静置25~60min,超声萃取10~30 min,离心,取上清液,加入2~3%的硫酸钠水溶液,振摇,收集上层有机相,经吸水的干燥剂干燥后,浓缩,浓缩液加入PSA和C18涡旋振荡,离心,取上清液,获得除虫菊酯产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西大学,未经广西大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201611074036.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种6-二氟烷基酮的制备方法
- 下一篇:检测样品中镍离子的方法及其试剂盒