[发明专利]一种快速脱除马铃薯病毒的方法

摘要

本发明公开了一种快速脱除马铃薯病毒的方法，在常规茎尖脱毒的基础上，在剥茎尖前的3~5天，在组培苗上喷施抑制病毒的植物抗性诱导剂，包括但不限于氨基寡糖素、宁南霉素、3‑羟基‑3‑丙酮基羟吲哚等；取茎尖另行培养7~28天，再喷施1次抑制病毒的植物抗性诱导剂，取0.1~0.7 mm茎尖另行培养7~28天，如此三次，就能够获得无病毒组培苗，获得的组培苗无病毒率高于80%。该方法获得无毒组培苗的时间短，获得的组培苗带毒率低，操作简单，易于生产上推广。

主权项

1.一种快速脱除马铃薯病毒的方法，其特征在于包括预处理、脱毒、检测步骤，具体包括：A、预处理：对含有马铃薯病毒的薯块进行赤霉素催芽处理，到出芽后，消毒备用；B、脱毒：剥茎尖0.1~0.7mm，置于MS培养基上，于温度20~30℃，光照度2000~3000Lx下培养7~28天至茎尖长至4~6mm，喷施抑制病毒的植物抗性诱导剂，再于温度20~30℃，光照度2000~3000Lx下培养3~5天后，再次剥茎尖0.1~0.7mm，置于MS培养基上，于温度20~30℃，光照度2000~3000Lx下培养7~28天至茎尖长至4~6mm，喷施抑制病毒的植物抗性诱导剂，再于温度20~30℃，光照度2000~3000Lx下培养3~5天后，再次剥茎尖0.1~0.7mm，置于MS培养基上；每次留下5~6个茎尖继续培养，用作检测；所述剥茎尖是把处理待用的马铃薯小苗茎尖剪下放在解剖镜下剥离，直到显现出圆滑生长点时，用一次性注射用针管切取0.1~0.7mm、带1~2个叶原基的茎尖；所述植物抗性诱导剂为氨基寡糖素、宁南霉素或3‑羟基‑3‑丙酮基羟吲哚；C、检测：将脱毒处理后长出的组培苗用电子显微镜负染色、ELISA、qRT~PCR检测，80%以上的苗不能检测到病毒。