[发明专利]一种适用于中草药千里香种苗的组织培养方法有效
申请号: | 201611097103.X | 申请日: | 2016-12-02 |
公开(公告)号: | CN106718890B | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
发明(设计)人: | 覃国乐;史沉鱼;覃珍妮;李晓东;辛磊;谢彦军 | 申请(专利权)人: | 河池学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙) 11466 | 代理人: | 谭月萍;黄启行 |
地址: | 546300 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种适用于中草药千里香种苗的组织培养方法,主要为将千里香的种子或顶芽或腋芽在萌发培养基上培养长出萌发小苗,接种在丛生芽诱导培养基上繁殖并经扩培继代培养,长出丛生芽和不定芽后得到无根苗,然后将无根苗进行不定根诱导培养,经炼苗后再移栽培植即可。本发明的培养基分别为萌发培养基在MS上加6‑BA和NAA或GA;丛生芽诱导培养基在MS上加6‑BA和NAA和TDZ,不定根诱导培养基在MS上加6‑BA、NAA和IBAK。本发明中草药千里香不定芽叶片肥厚,茎干粗大,具有变异率低,增殖系数高的优点,炼苗成活率达到90%以上,适用于提供中草药千里香的种苗,成本低,污染小,四季可生产,适合大规模育苗。 | ||
搜索关键词: | 一种 适用于 中草药 千里香 种苗 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
1.一种适用于中草药千里香种苗的组织培养方法,其特征在于:包括胚、芽预处理、丛 生芽诱导培养、不定根诱导培养以及移栽培植;所述组织培养方法的具体步骤为:(1)预处理:将中草药千里香的种子、顶芽或腋芽,经过无菌处理后接种在盛放有萌发培养基的试管或培养瓶中进行萌发培养,每试管或培养瓶中接种一颗种子或顶芽或腋芽, 然后置于培养室中;(2)丛生芽诱导培养:将在萌发培养基中培养得到的萌发小苗转入丛生芽诱导培养基中进行诱导培养,5‑6周后进行扩培继代培养,得到无根苗;(3)不定根诱导培养:将无根苗转入不定根诱导培养基,培养5‑7周;(4)移栽培植:将不定根诱导培养得到的根长为0.4‑1.5cm的种苗经炼苗后移栽至泥炭+细沙或珍珠岩混合基质中,在温度16‑25℃,湿度60‑70%,自然光照的条件下培养3‑5周, 待植株发育3‑5片功能叶后,将其植入室外大田种植即可; 在步骤(1),当接种顶芽或腋芽时,所述萌发培养基为:MS基础培养基+6‑BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼 脂粉5.4g/L,pH 5.8‑7.0;或当接种种子时,所述萌发培养基为MS基础培养基+6‑BA 2.0mg/L+GA 30mg/L+ 蔗糖20g/L+琼脂粉5.4g/L,pH 5.8‑7.0;在步骤(2),所述丛生芽诱导培养基为:MS基础培养基+6‑BA 1.0‑2.5mg/L+NAA 0.1‑ 0.5mg/L+TDZ 0.1‑4mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.4g/L,pH 5.8‑7.0;在步骤(3),所述不定根诱导培养基为:1/2MS基础培养基+6‑BA1.0‑2.5mg/L+NAA 0.1‑0.5mg/L+IBAK 0.1‑0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.4g/L,pH 5.8‑7.0。
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