[发明专利]一种苄基甲苯的制备方法在审
申请号: | 201611154348.1 | 申请日: | 2016-12-14 |
公开(公告)号: | CN106631651A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 杨连成;陈明;陈海波;魏永刚;郑文亚 | 申请(专利权)人: | 郑文亚 |
主分类号: | C07C1/26 | 分类号: | C07C1/26;C07C15/16;B01J27/138 |
代理公司: | 锦州辽西专利事务所(普通合伙)21225 | 代理人: | 王佳佳 |
地址: | 121003 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种苄基甲苯的制备方法,用浓硫酸加入钙基膨润,回流搅拌,烘干,得固体活性白土;将ZnCl2溶于乙腈溶液中,加入制备的活性白土,室温搅拌24小时,过滤,再于120℃活化4小时,得到活性白土负载的ZnCl2固体酸催化剂;将活性白土负载的ZnCl2固体酸催化剂加入到氯化苄与甲苯的烷基化反应体系中进行催化反应,过滤回收催化剂;将苄基甲苯粗产物通过减压蒸馏、精制,得到苄基甲苯。优点是催化剂原料来源丰富,成本低廉,制备工艺简单,无需高温活化能耗低,易与产物分离;使用该催化剂进行苄基甲苯的合成反应,反应转化率高、选择性强、条件温和、设备腐蚀小,催化剂易回收且可重复利用,环境污染小,具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 苄基 甲苯 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种苄基甲苯的制备方法,其特征是:具体步骤如下:A、活性白土负载固体酸催化剂的制备向1000mL四口瓶中加入水270g,浓硫酸30g,然后加入钙基膨润30g,回流搅拌6h,降至室温静止12h,过滤,120℃烘干8h;得固体活性白土,作为催化剂载体备用;B、活性白土负载ZnCl2固体酸催化剂的制备将ZnCl2溶于乙腈溶液中,加入步骤A制备的活性白土,室温搅拌24小时,过滤,再于120℃活化4小时,得到活性白土负载的ZnCl2固体酸催化剂;C、烷基化反应将活性白土负载的ZnCl2固体酸催化剂加入到氯化苄与甲苯的烷基化反应体系中进行催化反应,催化剂用量为氯化苄质量的2%‑4%,氯化苄与甲苯的摩尔比为1:1‑1:10,反应温度为100℃‑120℃,反应时间为4小时‑8小时,过滤回收催化剂,得到苄基甲苯粗产物;D、精制将苄基甲苯粗产物通过减压蒸馏、精制,得到苄基甲苯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑文亚,未经郑文亚许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201611154348.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:女鞋(GSH‑X16257)
- 下一篇:女鞋(GSH‑X16258)
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物