[发明专利]一种螺环化合物、其制备方法、组合物及用途在审
| 申请号： | 201611162676.6 | 申请日： | 2016-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN108218852A | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 李小川 | 申请（专利权）人： | 宁波百纳西药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/422;A61K31/428;A61K31/455;A61K31/438;A61P1/16;A61P1/12;A61P9/10;A61P9/12;A61P31/14;A61P31/20 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;徐婕超 |
| 地址： | 315600 浙江省宁*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种螺环化合物、其制备方法、组合物及用途。所述的螺环化合物具有如下式(I)结构。本发明的螺环化合物能有效治疗法尼醇X受体介导的疾病，更稳定、半衰期长。 |
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| 搜索关键词： | 式( I ) 螺环化合物 环化合物 种螺 制备 法尼醇X受体 有效治疗 半衰期 介导 疾病 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)所示的螺环化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、消旋体、溶剂化物、N‑氧化物或氨基共轭物：![]()
其中，R1选自可选地被1‑3个R4取代的5‑10元芳环基或5‑10元杂芳环基；R2选自氢、C1‑3烷基、卤代C1‑3烷基或C3‑6环烷基，其中，所述的C3‑6环烷基可选地被一个或多个选自C1‑3烷基和卤代C1‑3烷基的基团所取代；Z选自可选地被1‑3个R4取代的5‑10元芳环基或5‑10元杂芳环基；R3选自‑CO2R5、‑CONR5R6、‑CONR5SO2R6、‑CONR5(CR7)1‑4CO2R5、‑SO2R5或四唑；A选自N或CR8；R4选自卤素、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基；R5、R6和R7独立地选自氢、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C3‑6环烷基或卤代C3‑6环烷基；R8选自氢或羟基；k、l、m和n独立地选自1、2、3或4。
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