[发明专利]制备1-H-吡咯烷-2,4-二酮衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201611177332.2 申请日: 2012-01-20
公开(公告)号: CN106905215B 公开(公告)日: 2021-10-01
发明(设计)人: R·菲舍尔;T·希姆勒 申请(专利权)人: 拜耳知识产权有限责任公司
主分类号: C07D207/36 分类号: C07D207/36;C07D405/06
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 王媛;钟守期
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种用于制备1‑H‑吡咯烷‑2,4‑二酮衍生物的新方法以及新的中间体及其制备方法
搜索关键词: 制备 吡咯烷 衍生物 方法
【主权项】:
用于制备式(I)的化合物的方法,其中W为氢,X为甲基或乙基,Y和Z彼此独立地为氢、氯或甲基,A为甲基、乙基、丙基或异丙基,B为甲基,A,B和与其连接的碳原子为饱和的C6环烷基,其被甲氧基单取代,G为氢(a)或以下基团之一其中E为锂、钠、钾、铷、铯、镁,钙离子或铵离子,R1为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环戊基或环己基,R2为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基或苄基。其特征在于式(X)的化合物与式(XI)的化合物在稀释剂中在碱、钯催化剂和式(XII`)的膦配体的存在下反应其中A和B具有上述含义,G为上述基团a)、b)、c)和E,V为氢或V为COOR8,其中R8为烷基其中W、X、Y和Z具有上述含义,以及Q为三氟甲磺酸根、溴或碘,其中在该基团中R’、R”和R”’彼此独立地为C1‑C12烷基、C5‑C10环烷基、C6‑C10芳基,其可任选地被C1‑C6烷基、C1–C6烷氧基、C1–C6烷基‑氨基、C1–C6二烷基氨基单取代或多取代,或为被C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基氨基或C1‑C6二烷基氨基单取代或多取代的苯基。
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