[发明专利]一种制备苯吡唑草酮的方法在审
| 申请号： | 201611187348.1 | 申请日： | 2016-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN108203415A | 公开（公告）日： | 2018-06-26 |
| 发明（设计）人： | 邢阳阳;祝英杰;李建国;杨春河;葛尧伦 | 申请（专利权）人： | 海利尔药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D261/04 | 分类号： | C07D261/04;C07D413/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266109 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备苯吡唑草酮的方法，该方法采用了乙酰氯与3‑(2‑甲基‑6‑甲磺基苯基)‑4，5二氢异恶唑反应，生成的3‑(2‑甲基‑6‑甲磺基苯乙酰)‑4，5二氢异噁唑通过碘仿反应生成3‑(2‑甲基‑6‑甲磺基苯甲酸)‑4，5二氢异噁唑，再与1‑甲基‑5羟基‑吡唑缩合重排制备苯吡唑草酮。本发明提供的制备苯吡唑草酮关键中间体的制备方法，克服了一氧化碳插排法中一氧化碳剧毒气体难操作的缺点，同时也克服了溴化过程中所需溴水剧毒的缺点，需要反应温度低的缺点，具有成本低、易操作、污染少、安全环保等优点，适合大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 唑草酮 苯吡 甲磺基 一氧化碳 关键中间体 苯甲酸 安全环保 剧毒气体 溴化过程 乙酰氯 重排 苯基 苯乙 插排 碘仿 恶唑 缩合 吡唑 溴水 羟基 剧毒 污染 | ||
【主权项】：
1.一种制备苯吡唑草酮的方法，其特征在于，所需制备方法包括以下步骤：3‑(2‑甲基‑6‑甲磺基苯基)‑4，5二氢异噁唑反应与乙酰氯在一定的温度下，催化剂的作用下反应，生成3‑(2‑甲基‑6‑甲磺基苯乙酰)‑4，5二氢异噁唑。
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