[发明专利]三嗪衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201611188018.4 | 申请日： | 2016-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN108203414A | 公开（公告）日： | 2018-06-26 |
| 发明（设计）人： | 陈新民;李春生;向忠航 | 申请（专利权）人： | 圣奥化学科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D251/70 | 分类号： | C07D251/70 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 赵囡囡;吴贵明 |
| 地址： | 225300 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种三嗪衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：将对硝基苯胺与化合物A进行取代反应，形成中间体B；将中间体B与化合物C进行加氢还原烃化反应，得到三嗪衍生物。本发明提供的上述方法采用先取代后加氢还原烃化两步法制备三嗪衍生物，不仅具有较高的产品收率，还极大地缩短了工艺流程。同时，该方法有效地避免了传统工艺中双取代对苯二胺副产物的产生，使产物分离变得容易，成本大大降低，无污染，产品质量高，易于实现工业化。 | ||
| 搜索关键词： | 三嗪衍生物 制备 加氢还原 对硝基苯胺 产物分离 传统工艺 对苯二胺 取代反应 烃化反应 工艺流程 副产物 两步法 有效地 收率 烃化 | ||
【主权项】：
1.一种三嗪衍生物的制备方法，其特征在于，所述三嗪衍生物的结构式如下：![]()
所述制备方法包括以下步骤：将对硝基苯胺与化合物A进行取代反应，形成中间体B；将所述中间体B与化合物C进行加氢还原烃化反应，得到所述三嗪衍生物；其中，所述化合物A具有式I所示结构，所述中间体B具有式II所示结构，所述化合物C具有式III所示结构，所述式I、所述式II及所述式III如下：![]()
其中，所述R基为C3～C10的烷基；所述X为卤原子。
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