[发明专利]直立百部愈伤组织高效诱导成苗的方法

摘要

本发明公开了一种直立百部愈伤组织高效诱导成苗的方法，以直立百部嫩芽作外植体，置于MS初代诱导培养基中进行诱导得到无菌试管苗，将试管苗置于MS愈伤诱导培养基中进行愈伤组织培养，所得愈伤组织置于MS分化培养基中得到大量丛芽，将丛芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养，得到的健壮植株置于MS生根培养基进行生根培养。试验表明，采用本发明的繁殖方法得到的丛生芽增殖系数为40～80倍，获得组培苗生根率在95％以上，移栽苗床成活率在90％以上。因此，本发明可有效利用现有资源快速繁殖直立百部，解决了直立百部工厂化生根育苗的问题，并能充分保障其医药用途开发所需原料来源。

主权项

1.一种直立百部愈伤组织高效诱导成苗的方法，其特征在于：以直立百部嫩芽作外植体，置于MS初代诱导培养基中进行诱导得到无菌试管苗，将试管苗置于MS愈伤诱导培养基中进行愈伤组织培养，所得愈伤组织置于MS分化培养基中得到大量丛芽，将丛芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养，得到的健壮植株置于MS生根培养基进行生根培养；所述MS初代诱导培养基以MS基本培养基为基础，添加1.0～2.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、0.2～1.0mg/L吲哚乙酸、0.1～0.5mg/L激动素、30mg/L蔗糖、5mg/L琼脂，培养基的pH为5.8；所述MS愈伤诱导培养基以MS基本培养基为基础，添加0.5～1.5mg/L 2，4‑二氯苯氧乙酸、0.1～0.5mg/L激动素、30mg/L蔗糖、5mg/L琼脂，培养基的pH为5.8；所述MS分化培养基以MS基本培养基为基础，添加1.0～3.0mg/L玉米素、0.1～0.5mg/L吲哚丁酸、0.10～0.50mg/L激动素、30mg/L蔗糖、5mg/L琼脂，培养基的pH为5.8；所述MS壮苗培养基以MS基本培养基为基础，添加1.0～2.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、0.2～0.5mg/L萘乙酸、30mg/L蔗糖、5mg/L琼脂，培养基的pH为5.8；所述MS生根培养基以1/2MS基本培养基为基础，添加0.2～1.0mg/L萘乙酸、10g/L蔗糖、5g/L琼脂，1.5g/L活性炭，培养基的pH为5.8。