[发明专利]抗菌脂肽bacaucin衍生物及其在抑制细菌感染中的应用

摘要

本发明公开了抗菌脂肽bacaucin衍生物及其在抑制细菌感染中的应用。本发明公开的抗菌脂肽bacaucin衍生物为序列表中SEQ ID No.4和SEQ ID No.9‑18所示的多肽或其衍生物。实验证明，本发明中的Bacaucin衍生物对细菌具有抑制作用。尤其是Bacaucin‑1对金黄色葡萄球菌具有特异性的抑制作用，最小抑菌浓度为4μg/mL；且对Vero，HEp‑2和A549无细胞毒性作用，不具有溶血性，具备较好的组织相容性，对斑马鱼胚胎无毒性作用。Bacaucin衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抑制作用。表明，Bacaucin衍生物可以用来抑制细菌。

主权项

bacaucin衍生物，bacaucin的化学结构式如式1所示；所述bacaucin衍生物为名称为bacaucin‑1、bacaucin‑6、bacaucin‑7、bacaucin‑8、bacaucin‑9、bacaucin‑10、bacaucin‑11、bacaucin‑12、bacaucin‑13、bacaucin‑14或Bacaucin‑15的物质；所述bacaucin‑1为a1)或a2)；a1)氨基酸序列是SEQ ID No.4的多肽；a2)将SEQ ID No.4的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑6为b1)或b2)；b1)氨基酸序列是SEQ ID No.9的多肽；b2)将SEQ ID No.9的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑7为c1)或c2)；c1)氨基酸序列是SEQ ID No.10的多肽；c2)将SEQ ID No.10的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑8为d1)或d2)；d1)氨基酸序列是SEQ ID No.11的多肽；d2)将SEQ ID No.11的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑9为e1)或e2)；e1)氨基酸序列是SEQ ID No.12的多肽；e2)将SEQ ID No.12的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑10为f1)或f2)；f1)氨基酸序列是SEQ ID No.13的多肽；f2)将SEQ ID No.13的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑11为g1)或g2)；g1)氨基酸序列是SEQ ID No.14的多肽；g2)将SEQ ID No.14的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑12为h1)或h2)；h1)氨基酸序列是SEQ ID No.15的多肽；h2)将SEQ ID No.15的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑13为i1)或i2)；i1)氨基酸序列是SEQ ID No.16的多肽；i2)将SEQ ID No.16的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑14为j1)或j2)；j1)氨基酸序列是SEQ ID No.17的多肽；j2)将SEQ ID No.17的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽；所述bacaucin‑15为k1)或k2)；k1)氨基酸序列是SEQ ID No.18的多肽；k2)将SEQ ID No.18的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的多肽。