[发明专利]一种诱导葡萄痂囊腔菌产孢的方法有效
| 申请号： | 201611220119.5 | 申请日： | 2016-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN106834135B | 公开（公告）日： | 2019-11-22 |
| 发明（设计）人： | 李智;王西平 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12N3/00;C12R1/645 |
| 代理公司： | 61216 西安恒泰知识产权代理事务所 | 代理人： | 王芳<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明中公开了一种诱导葡萄痂囊腔菌产孢的方法，该方法取生长在装有PDA培养基的培养皿生长15天的葡萄黑痘病病原真菌菌落的外圈菌丝体接种于新的无菌装有PDA培养基的培养瓶中；25℃下黑暗培养25天后，将培养瓶在21℃下，黑暗放置24小时；用无菌手术刀刮取菌落表面组织，挤压成粉末状，然后放入无菌水中，震荡30秒，取上清液用血球计数板进行孢子计数。该方法操作简单，能够稳定获得较多的分生孢子，以便用于筛选抗黑痘病的葡萄种质，为抗病育种和葡萄病理研究提供保障。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 葡萄 痂囊腔菌产孢 方法 | ||
【主权项】：
1.一种诱导葡萄痂囊腔菌(Elsinoe ampelina)产孢的方法，其特征在于，按以下步骤进行：/n(1)取在装有PDA培养基的培养皿上生长15天的葡萄黑痘病病原真菌菌落的外圈菌丝体接种于新的无菌装有PDA培养基的培养瓶中；/n(2)25℃下黑暗培养25天后，将培养瓶在21℃下，黑暗放置24小时；/n(3)用无菌手术刀刮取菌落表面组织，挤压成粉末状，然后放入无菌水中，震荡30秒，取上清液用血球计数板进行葡萄痂囊腔菌孢子计数，得到葡萄痂囊腔菌孢子。/n
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