[发明专利]一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其步骤如下：将石油醚和乙酸乙酯的混合溶液加入浓度为0.1‑0.4mg/mL的涡轮状酞嗪衍生物的乙酸乙酯溶液中，超声25~35min，静置22~26h，得白色沉淀，经扫描电镜表征为相应的酞嗪衍生物的微米线或纳米线。本发明提供的酞嗪衍生物具有涡轮状的三维结构，含有多个芳香环体系，构成酞嗪衍生物的单根微米或纳米线，其组装过程中涉及多级组装，从分子层面的螺旋结构到纳米级别的囊泡、线团结构，再到微米级别的多孔棒状结构。该类微米或纳米线对光响应灵敏，在光电传输方面有广阔的应用前景。

主权项

1.一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其特征在于，其步骤如下：将石油醚和乙酸乙酯的混合溶液加入浓度为0.1‑0.4mg/mL的酞嗪衍生物的乙酸乙酯溶液中，超声25～35min，静置22～26h，得白色沉淀，经扫描电镜表征为相应的酞嗪衍生物的微米线或纳米线，所述酞嗪衍生物的结构式如式Ⅰ所示：所述的酞嗪衍生物的合成方法，步骤如下：将邻苯二甲酰肼、4‑甲基‑二亚苄叉丙酮在三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应2‑72小时，经柱层析分离制得涡轮状酞嗪类衍生物；所述邻苯二甲酰肼与4‑甲基‑二亚苄叉丙酮的物质的量之比为1:1～1:3；以邻苯二甲酰肼的物质的量为基准，三氟甲磺酸的物质的量为邻苯二甲酰肼物质的量的5％‑40％；所述的反应温度为40‑60℃；所述柱层析的洗脱剂石油醚和乙酸乙酯，所述石油醚与和乙酸乙酯体积比为12:1到2:1。