[发明专利]一种以下胚轴为外植体的红椿再生方法在审
申请号: | 201611245113.3 | 申请日: | 2016-12-29 |
公开(公告)号: | CN106718919A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 陈晓阳;李培;张俊杰;李景剑;周玮 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 510630 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种以下胚轴为外植体的红椿再生方法。本发明的以下胚轴为外植体的红椿高效组织培养和植株再生方法,可摆脱外界条件的影响,规模化和工厂化生产出健壮、整齐一致的红椿组培幼苗;与已经报道的以红椿大树茎段作为外植体构建再生体系相比,具有操作方便、取材广泛、可重复性强及效率高等优势。该方法可能满足市场对种苗的需求,为红椿种质资源可持续利用奠定基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 以下 胚轴 外植体 再生 方法 | ||
【主权项】:
一种以下胚轴为外植体的红椿再生方法,其特征在于,包括以下步骤:A、外植体的获得:将红椿种子去掉双侧翅,在水中浸泡3~5h,经消毒后将种子播种于固体MS培养基上培养得到无菌苗,切取无菌苗的下胚轴作为外植体;培养条件为温度25±2℃,光照强度2500lx,光照时间12h/d;B、芽的诱导及伸长:将下胚轴接种到芽诱导培养基上培养诱导愈伤组织,接种时下胚轴平铺于培养基;培养条件为温度25±2℃,光照强度2500lx,光照时间12h/d;培养至外植体上分化出芽点时,将长芽的外植体转移到芽伸长培养基上在相同培养条件下培养诱导不定芽伸长;所述的芽诱导培养基:每升含有6‑BA 0.3~0.8mg、KT 0.5~1.5mg、IBA0.05~0.15mg、蔗糖30g和琼脂5g,余量为MS培养基,pH 5.8~6.0;所述的芽伸长培养基:每升含有6‑BA0.05~0.2mg、NAA 0.1~0.3mg、蔗糖30g和琼脂5g,余量为MS培养基,pH 5.8~6.0;C、生根培养:待不定芽伸长到3~5cm时,切取不定芽,接种于生根培养基上培养诱导生根,得到生根苗;培养条件为温度25±2℃,光照强度2500lx,光照时间12h/d;所述的生根培养基:每升含有NAA0.1~0.3mg、蔗糖15g和琼脂5g,余量为MS培养基,pH5.8~6.0;D、炼苗及移栽:将生根苗炼苗后从培养瓶中挖出,洗净根上的培养基,将生根苗在自来水中浸泡1h,移栽到泥炭土上,进行栽培管理,得到红椿植株。
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