[发明专利]伊曲康唑肠溶性固体分散体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201611255033.6 | 申请日： | 2016-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN106619521B | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 李革;冯地桑;陈航平;王心怡;周焕彬 | 申请（专利权）人： | 广州新济药业科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K31/496;A61K47/38;A61K47/10;A61K47/28;A61K47/32;A61K47/26;A61K47/20;A61K47/22;A61P31/10 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 曾凤云;万志香 |
| 地址： | 510660 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种伊曲康唑肠溶性固体分散体及其制备方法和应用，所述固体分散体由作为活性成分的伊曲康唑、肠溶性高分子载体和表面活性剂制备而成。所述固体分散体由热熔挤出技术制得，伊曲康唑以无定型态存在于固体分散体中。Beagle犬体内生物利用度实验表明伊曲康唑肠溶性固体分散体相对参比制剂(市售胶囊)相对生物利用度为180％，该固体分散体中的肠溶性高分子载体和表面活性剂不仅能提高伊曲康唑的溶出度，还可以抑制伊曲康唑在胃肠道的重结晶，从而提高生物利用度，减少不良反应。 | ||
| 搜索关键词： | 伊曲康唑肠溶性 固体 散体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种伊曲康唑肠溶性固体分散体，其特征在于，所述肠溶性伊曲康唑固体分散体由以下重量百分比的组分制备而成：伊曲康唑10‑40％、肠溶性高分子载体材料55％‑85％，表面活性剂2％‑20％，所述肠溶性高分子载体为醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯MF型；所述表面活性剂为α‑生育酚琥珀酸聚乙二醇酯。
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